唐篩和糖篩是不是傻傻分不清楚？沒關係，下面用動畫和圖文幫你科普。
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唐篩顧名思義就是唐氏綜合徵篩查的簡稱，唐氏綜合徵是由於第21對染色體比正常人的2條多出來一條造成的，也叫作21-三體綜合徵。
人生就是一場比賽，由於唐氏綜合徵沒有有效治療手段，即使寶寶能夠避開自然流產的風險倖存下來，也智力低下，並伴有多發畸形，因此唐寶寶在比賽的起點就被判出局。
唐氏綜合徵是人類常見的染色體數目異常所致的遺傳疾病，新生兒寶寶中發病率為1/800～1/600，我國每年約新增2.66萬例唐氏兒，平均每20分鐘出生一個。
歐美等國家要求所有孕婦都接受孕婦血清標誌物檢測，我國也將唐篩列為產檢項目之一，一般在懷孕16~21周，通過抽血進行篩查。
唐篩主要是對孕中期孕婦血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（β-HCG）和游離雌激素（uE3）三聯生化指標進行抽血化驗。
並結合孕婦預產期、體重、年齡、采血時孕周、是否吸煙、有無胰島素依賴型糖尿病等，計算出異常胎兒的出生機率。
這種血清篩查方法除了能夠篩查唐氏綜合徵即21三體綜合徵，還可以篩查18三體綜合徵和開放性神經管畸形。
那拿到唐篩報告發現高風險就肯定會生出唐氏兒嗎？哪些因素導致懷上唐寶寶？
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唐篩顧名思義就是唐氏綜合徵篩查的簡稱，唐氏綜合徵是由於第21對染色體比正常人的2條多出來一條造成的，也叫作21-三體綜合徵。
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歐美等國家要求所有孕婦都接受孕婦血清標誌物檢測，我國也將唐篩列為產檢項目之一，一般在懷孕16~21周，通過抽血進行篩查。
唐篩主要是對孕中期孕婦血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（β-HCG）和游離雌激素（uE3）三聯生化指標進行抽血化驗。
並結合孕婦預產期、體重、年齡、采血時孕周、是否吸煙、有無胰島素依賴型糖尿病等，計算出異常胎兒的出生機率。
這種血清篩查方法除了能夠篩查唐氏綜合徵即21三體綜合徵，還可以篩查18三體綜合徵和開放性神經管畸形。
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