本品為鹽酸麻黃鹼和鹽酸苯海拉明的復方製劑，其中鹽酸麻黃鹼可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有激動作用。可舒張支氣管並收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。而鹽酸苯海拉明有①抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應；②同時對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用；③加強鎮咳藥的作用。
鹽酸麻黃鹼，很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續作用3～5小時。消除半衰期(t1/2)當尿pH值為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。鹽酸苯海拉明，吸收快而完全，蛋白結合率為98%，1～4小時血藥濃度達峰值，消除半衰期(t1/2)為4～7小時，本藥可透過血-腦脊液屏障進入中樞。口服後15～60分鐘起效，一次給藥後維持3～6小時。
用於支氣管哮喘、咳嗽、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎等。
口服。一次1～2片，一日3～4次，飯後或發作時服用。
1.最常見滯呆、思睡、注意力不集中、頭暈。 2.對前列腺肥大者可引起排尿困難。 3.大劑量或長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、心動過速等。
1.對鹽酸麻黃鹼或鹽酸苯海拉明中任何一種成份過敏者禁用。
2.重症肌無力患者禁用。
3.動脈硬化患者禁用。
4.高血壓、心絞痛患者禁用。
5.甲亢患者禁用。
6.新生兒和早產兒禁用。
1.閉角型青光眼、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、前列腺肥大、膀胱頸狹窄、心血管病患者不宜用本品。
2.用本品期間及其後1～2天內(頭暈和嗜睡症狀未消失者)避免駕駛車輛或操作機器。
3.服用時不可嚼碎，以免刺激胃腸道。
鹽酸麻黃鹼，很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續作用3～5小時。消除半衰期(t1/2)當尿pH值為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。鹽酸苯海拉明，吸收快而完全，蛋白結合率為98%，1～4小時血藥濃度達峰值，消除半衰期(t1/2)為4～7小時，本藥可透過血-腦脊液屏障進入中樞。口服後15～60分鐘起效，一次給藥後維持3～6小時。
用於支氣管哮喘、咳嗽、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎等。
口服。一次1～2片，一日3～4次，飯後或發作時服用。
1.最常見滯呆、思睡、注意力不集中、頭暈。 2.對前列腺肥大者可引起排尿困難。 3.大劑量或長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、心動過速等。
1.對鹽酸麻黃鹼或鹽酸苯海拉明中任何一種成份過敏者禁用。
2.重症肌無力患者禁用。
3.動脈硬化患者禁用。
4.高血壓、心絞痛患者禁用。
5.甲亢患者禁用。
6.新生兒和早產兒禁用。
1.閉角型青光眼、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、前列腺肥大、膀胱頸狹窄、心血管病患者不宜用本品。
2.用本品期間及其後1～2天內(頭暈和嗜睡症狀未消失者)避免駕駛車輛或操作機器。
3.服用時不可嚼碎，以免刺激胃腸道。
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