1、端粒體對高度分化細胞有作用嗎?
端粒長度竟能影響壽命長度，你有長壽的命嗎，
每個人都會衰老，但究竟是什麼原因導致人類的衰老，至今沒有定論，但最新的研究表明人體的衰老，首先是細胞的衰老，而細胞的衰老，則歸因為端粒的縮短。
什麼是端粒？端粒是一個在 DNA 末端，起著保護作用的「帽子」，防止染色體受到破壞。每當細胞複製時，端粒都會變得短一點，但是 DNA 卻能保持其完整性。但是，最終端粒在變得無法更短後，就會觸發DNA損傷與其他因素一起導致衰老進展，增加癌症發生風險。
近年來，科學家們發現，端粒的長度或許和很多疾病的發病直接相關。那麼端粒的長度到底有多重要呢？
科學家發現，正常的端粒都有一定的長度，但心臟衰竭患者的心肌細胞中的端粒出現明顯的縮短現象。
不僅如此，研究人員還發現測量染色體端粒的長度可以高度準確地預測骨髓瘤和白血病前期骨髓增生異常綜合徵（MDS）病人的疾病進展，MDS經常會發展為骨髓功能衰竭甚至急性髓系白血病（AML）。
基因突變讓端粒失控 促發癌症
研究表明端粒能夠幫助確定細胞是否進行了準確的複製，科學家們希望利用對端粒的了解延緩或者阻止細胞衰老，甚至通過癌細胞端粒幫助控制癌細胞生長。
因此，端粒可以被看作為每個細胞的老化時鐘。端粒的長度可以被年齡、性別和環境影響。比如，緊湊的生活中所帶來的壓力也將縮短端粒的長度，導致細胞提前停止失去複製能力。
那麼，如何延緩端粒的縮短呢？20世紀80年代中期，科學家們發現了端粒酶，端粒酶是一種可以在端粒上增加重複性的 DNA 片段，以此中和在複製過程中會被縮短的端粒的一種酶，端粒酶對DNA的複製有著至關重要的作用。
同時，美國史丹福大學醫學院的科學家們最近聲稱他們將編碼TERT的mRNA改造後送入人體細胞內後，發現端粒得到了快速而有效延長。
雖然這些研究還未能取得突破性的進展，讓人類長生不老，但科學家們已經能夠通過分析端粒的長度來預防疾病的發生，並通過指導人們養成良好的生活習慣延長端粒的長度，從而延緩衰老的發生，讓人們享有更長時間的「青春」。
有染色質，無染色體。
染色體與染色質是同一物質在不同時期的不同形態
染色體只有在分裂時出現
而高度分化的體細胞失去分裂的能力了
2、有沒有現有的辦法使端粒酶增加, 延長端粒。
阿波羅可以延長端粒
艾迪康醫學檢驗中心對
《阿波羅活性肽促使端粒延長作用實驗》
2010年1月，美國康奈爾大學（建於1865年，迄今已有41位獲得諾貝爾獎的高等學府）抗衰老研究中心主任戴維博士造訪阿波羅公司。戴維博士在了解到阿波羅公司的復合活性肽產品具有逆轉衰老神奇功效的臨床反饋後，戴維博士結合近年來國際最新研究尖端，分析出阿波羅復合活性肽具有提高端粒酶活性,從而延緩端粒縮短，甚至逆轉並延長端粒長度的作用。戴維博士同時建議我們到美國康奈爾大學或者在國內找知名實驗室做相關的端粒長度測試試驗，以證明阿波羅復合活性肽能夠延長端粒，從而延緩衰老，逆轉衰老。
2010年6月，阿波羅與國內唯一一家通過美國病理家學會認證、CNAL（國家實驗室認可委員會）權威授權的艾迪康醫學檢驗中心達成協議，共同啟動了《阿波羅復合活性肽促使端粒延長，從而延緩甚至逆轉衰老實驗》的實驗計劃。
經過實驗和反覆的討論研究，我們在2010年9月正式啟動《隨機雙盲對照、螢光實時定量PCR法測量20例阿波羅復合活性肽服用者的端粒長度變化》的實驗。
實驗從2010年9月9日開始，每20人/組受試人員，最小的年齡29歲，最大年齡84歲男女比例各半，2011年7月26日進行最後一次取血化驗，進一步驗證阿波羅復合活性肽能夠延長端粒長度，長期使用能夠使端粒長度維持在一個穩定的水平，可以讓人體保持青春，並能預防和輔助治療因衰老而導致的各種疾病。
通過一年嚴謹而科學的實驗，阿波羅復合活性肽的端粒延長作用取得了確切的驗證。
怎麼說呢。。。（以下內容不保證正確性。。）
我覺得細胞還是很精密的，死的時候，不是像一輛車，輪子跑飛了，換個輪子其他部分都還能繼續，而是像整個都散架掉，輪子爆了，發動機壞了，玻璃碎了，什麼都壞光了
端粒只是一個部分，細胞死亡也絕不只因為端粒，培養中的細胞的端粒酶活性或許是有辦法調控的，但是這種手段在活體內估計是沒用的，另外正常細胞內端粒酶是活性逐漸消失，不光是數量減少
如樓上說的，最簡單的就是癌變。。癌變的一個必要條件就是端粒不能隨分裂減少~傳代培養的那些細胞都是癌變了的，所以端粒這方面是沒問題了的
不過對於個體而言不老不死是一種希望，但是實際上這樣的生物也許很快就被自然界淘汰掉了吧（也就是。。或許世界上也還真存在過這種不死生物吧，但是它們在進化中的劣勢太明顯了。。。）
最新的研究，端粒酶不能使得端粒延長，只是保持端粒的長度而起，端粒長度是基於一種基因重組的機制延長的。
加大酶的話一般都是通過增強他的轉錄活性比較多，但是好像端粒酶的調控機制具體研究的沒那麼透徹，現在仍是大熱門中
胚胎幹細胞端粒酶是有活性的，因此可以是端粒保持原長，好像沒延長端粒的具體措施吧
使細胞轉化癌變就可以增加端粒酶活性，代價就是活性增加不可控制導致癌變
3、1O分!!誰能介紹一下端粒酶啊???
端粒酶目錄[隱藏]
【端粒酶的定義】
【端粒酶的應用】
【端粒DNA功能和端粒酶功能及生物特性】
【端粒和端粒酶的功能附加說明以及合成】
【解決端粒酶問題人就可以長生嗎？】
【目前關於細胞衰老分子機制的主流假說】
【關於端粒酶的開發應用的最新前景】
【諾貝爾獎】
（Telomerase），是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端。端粒在不同物種細胞中對於保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用，端粒酶能延長縮短的端粒（縮短的端粒其細胞複製能力受限），從而增強體外細胞的增殖能力。端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，在腫瘤中被重新激活，端粒酶可能參與惡性轉化。端粒酶在保持端粒穩定、基因組完整、細胞長期的活性和潛在的繼續增殖能力等方面有重要作用。
細胞中有種酵素負責端粒的延長，其名為端粒酶。端粒酶的存在，算是把 DNA 克隆機制的缺陷填補起來，藉由把端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂克隆的次數增加。
但是，在正常人體細胞中，端粒酶的活性受到相當嚴密的調控，只有在造血細胞、幹細胞和生殖細胞，這些必須不斷分裂克隆的細胞之中，才可以偵測到具有活性的端粒酶。當細胞分化成熟後，必須負責身體中各種不同組織的需求，各司其職，於是，端粒酶的活性就會漸漸地消失。對細胞來說，本身是否能持續分裂克隆下去並不重要，而是分化成熟的細胞將背負更重大的使命，就是讓組織器官運作，使生命延續，但不是永續，這種世代交替的輪迴即是造物者對於生命設計的巧思。
一般認為，端粒酶活性的再活化，可以維持端粒的長度，而延緩細胞進入克隆性的老化，是細胞朝向不老的關鍵步驟。在表皮纖維母細胞中恢復端粒酶的活性確實可以延長細胞分裂的壽命，使細胞年輕的周期延長。
此外，在醫療方面的運用，以血管的內皮細胞為例，血管的內皮細胞在血流不斷沖刷流動下，損傷極快，個體年輕時周圍組織可以不斷提供新的細胞來修補血管管壁的損傷，一旦個體年老以後，損傷周圍無法提供新的細胞來修補，動脈也就逐漸走向硬化的病症。若是周圍組織中細胞的端粒酶被活化，端粒因此而延長，細胞分裂次數的增加，使得周圍組織不斷提供新的細胞來填補血管的損傷，因而能夠延緩因血管硬化所造成的衰老表征。就如同尋找端粒酶抑制劑的基本理論，科學家也正積極地利用相同的策略，同時找尋端粒酶的活化劑。
整體來說，老化和癌症的發生機制要比我們想像中的複雜，由於它們屬於多重因子所造成的疾病，單一方向的預防和治療並不足以涵蓋全部的病因，端粒和端粒酶的研究只是探討老化機制中的一環而已。
端粒酶讓人類看到長生不老的曙光
端粒酶在細胞中的主要生物學功能是通過其逆轉錄酶活性複製和延長端粒DNA來穩定染色體端粒DNA的長度。近年有關端粒酶與腫瘤關係的研究進展表明，在腫瘤細胞中端粒酶還參與了對腫瘤細胞的凋亡和基因組穩定的調控過程。與端粒酶的多重生物學活性相對應，腫瘤細胞中也存在複雜的端粒酶調控網絡。通過蛋白質-蛋白質相互作用在翻譯後水平對端粒酶活性及功能進行調控，則是目前研究端粒酶調控機制的熱點之一。
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論.。
端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。
衰老機制（連結）首先要明確的問題就是人為什麼會死亡，只有對這個過程的機制了解的足夠透徹，做到永生並非不可能。
關於人衰老和死亡的機制，我知道的有幾種，比如體內自由基清除與生成機制失衡，導致有害自由基日積月累，並進而破壞細胞器，線粒體已被證實參與了這一過程。
端粒酶也是其中一種解釋。由於正常人細胞沒有端粒酶，無法修復DNA複製所造成的DNA縮短的問題，因此隨著細胞複製次數的增多，DNA短到一定程度，可能就觸發了死亡機制，或者死亡是一個漸近的過程。
其中一個就是端粒酶。但是98年就證明了二倍體敘利亞倉樹胚細胞在複製分裂的各階段始終表達端粒酶，但是仍然衰老。而剔除端粒酶基因的小鼠尚未觀測到相應的表型的變化。所以端粒鍾學說並不完全正確。
此外，我簡要說一下其他假說吧，字數有限，如果想了解更多不妨自己找找相關的資料。
1、氧化性損傷。來自自由基的積累。
2、rDNA。染色體複製時可能出現錯配膨起染色體外rDNA環，叫ERC。它的積累導致細胞衰老，並伴隨核仁的裂解。
3、沉默信息調節蛋白復合物。它可以阻止它所在位點的DNA轉錄。
4、SGS1基因和WRN基因。這是兩個同源的基因，對於保證細胞正常生命周期是必須的，但是容易突變導致早老症。
5、發育程序。
6、線粒體DNA。隨著時間的推移，線粒體DNA的突變是相當顯著的。
生命是最最神奇的魔法。細胞里的行動是複雜而精確的，往往是外來刺激導致蛋白質磷酸化，一級一級地傳遞，激活一定基因，開始轉錄翻譯出平時不存在的蛋白質，這蛋白質再引起接下來的一系列級聯反應。要推翻自然的規律，解決一個酶的問題，無異於杯水車薪。
可是即使假設人體具有了端粒酶，長生也是個值得打上問號的問題。因為端粒酶僅僅解決了複製長度的問題，並不能解決DNA複製時的變異問題，當然這有專門的機構來負責。可是這也說明，長生並非如想像中那麼簡單，不單單一個端粒酶就能解決。
（科研課題）：九十年代，我在加拿大多倫多大學聽了一堂普通的學術報告。一位附近大學來的教授叫Harley（哈利），他的研究打開了一扇通向衰老神殿的窗子——衰老與細胞DNA的尾巴，端粒有密切的關係，頃刻，我為之一震。五千年中華文化，三百年西方文明有誰捕捉到「老化」之靈。難道這DNA尾巴真的與「老」有關。
「是的」，在Harley實驗室的中國留學生齊博士告訴我說：「端粒的DNA短了，細胞就老了，端粒長了，細胞就變得年輕，而端粒DNA的長短是一種叫端粒酶的蛋白質所左右。如果加入端粒酶能使端粒延長，壽命延長」。
端粒是什麼？
端粒是染色體末端的一段DNA片段。
排在線上的DNA決定人體性狀，它們決定人頭髮的直與曲，眼睛的藍與黑，人的高與矮等等，甚至性格的暴躁和溫和。
其實端粒也是DNA，只不過端粒是染色體頭部和尾部重複的DNA。我把端粒當作一件絨線衫袖口脫落的線段，絨線衫像是結構嚴密的DNA。細胞學家從來不對染色體棒尾巴拖出的DNA感興趣。他們把注意力聚集在46條染色的基因圖上面，而且把繪製的人類基因組草圖的事大聲喧譁。
1990年起Calvin Harley把端粒與人體衰老掛上了鈎。他講了三點，我將它記錄如下： 第一、細胞愈老，其端粒長度愈短；細胞愈年輕，端粒愈長，端粒與細胞老化有關係。
衰老細胞中的一些端粒丟失了大部分端粒重複序列。當細胞端粒的功能受損時，出現衰老而當端粒縮短至關鍵長度後，衰老加速，臨近死亡。
第二、正常細胞端粒較短。細胞分裂會使端粒變短，分裂一次，縮短一點，就像磨損鐵桿一樣，如果磨損得只剩下一個殘根時，細胞就接近衰老。細胞分裂一次其端粒的DNA丟失約30-200bp（鹼基對），鼠和人的一些細胞一般有大約10000bp。
第三、研究發現，細胞中存在一種酶，它合成端粒。端粒的長短，是由酶決定的。細胞內酶多酶少可預測端粒的長短。正常人體細胞中檢測不到端粒酶。一些良性病變細胞，體外培養的成纖維細胞中也測不到端粒酶活性。但在生殖細胞睪丸、卵巢、胎盤及胎兒細胞中此酶為陽性。令人注目的發現是，惡性腫瘤細胞具有高活性的端粒酶，端粒酶陽性的腫瘤有卵巢癌、淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、結腸癌、肺癌等等。人類腫瘤中廣泛地存在著較高的端粒酶活性。這樣一來，我們又發現了一種腫瘤細胞的特異物質。
尋找衰老鐘的故事
人體是由細胞組成的，人有衰老，細胞是否也有衰老呢？這就像一座大廈，它的壽命很大程度上與組成它的磚塊有關。細胞是有壽命的，這是細胞學家海弗列克（Hayflick）在四十年前發現的，他培養人體的成纖維細胞，一代又一代。但是在營養充分供給的情況下，細胞分裂到50年代左右就停止活動了，真正地進入衰老期，這一發現似乎告訴人們在細胞內有一口衰老鍾，這限定了細胞分裂的次數，也就限定了生物的壽命。因為高壽生物是由一個受精卵細胞分裂而形成的，它一分為二、二分為四、以此類推的增殖，組成胎兒，再分裂而成青年。如果細胞不能再分裂了，那麼個體就出現衰老現象。
充滿希望的抗老之路
直至今日，我還不敢講，科學家已經找准了衰老的真正起因，然而端粒功能的發現的確是為我們開拓了一條新的抗衰之路。
端粒的縮短，引起衰老。如果端粒長度得不到維持，細胞停止分裂或者死亡。在某種情況下，瀕臨衰亡的細胞愈變成永生細胞，即癌細胞。
端粒酶的發現使正常細胞，衰老和癌化這些苦惱千年的難題有了一個符合邏輯的解釋。簡單地說，把端粒酶注入衰老細胞中，延長端粒長度，使細胞年輕化，這是可能的，科學家們對此寄託了厚望。將來醫生給老人注射類似端粒酶的製劑，延長老者的端粒長度，達到返老還童的目的。
有學者提出，端粒酶的抑制劑可作為治療癌症的藥物。因為只有在癌細胞中存在端粒酶，如果將該酶排光那麼癌細胞似乎不會繁殖了。當然其中有不少需克服的困難。
讀者要問，文章介紹了當今衰老研究的新進展——端粒，那麼到底用什麼方法能獲得延緩衰老的效果？
我說，首先降低身體的新陳代謝速率，少吃少飲。如一盞油燈，火焰小，點得長，火焰大，點得短。這與Hayflick限度和端粒長度均有關聯。代謝率高，細胞分裂次數增多，端粒縮短，壽命也短了。
其次，用藥物刺激體內的幹細胞（一種保持潛能的細胞），彌補衰老損耗細胞。威斯康辛大學首創的生長激素注射法，對調動幹細胞，延緩老化是有一定作用的。還未見到生長激素與端粒關係的研究報告，但生長激素的抗老效果是比較肯定的。端粒酶抗衰老，目前只具理論價值。連動物實驗都很少，但是作為一種方向，也應該讓大家儘早的了解。
早在三十年代，遺傳學家Mullert發現染色體末端結構對保持染色體的穩定十分重要，並定名為（telonereTLM)。1978年Blackburn和Gall首先在四膜蟲中發現並證實了端粒結構，端粒是由端粒DNA和端粒蛋白質組成。他們發現這種rDNA每條鏈的末端均含有大量的重複片段。後來發現真核生物絕大多數DNA末端都是由特定的基本序列單元即端粒序列大量重複而構成的。對於一個給定的真核生物物種，它一定具有特徵性的端粒DNA序列.。
端粒是染色體末端的一種特殊結構，它是由許多簡單短重複序列和端粒結合蛋白（telomere end -binding protein ,TEBP）組成。在正常人體細胞中，可隨著細胞分裂而逐漸縮短。端粒是細胞必需的遺傳組分，因為它能夠保護和補償染色體末端遺傳信息的丟失，保護它不會被核酸酶識別而免遭降解。但是在複製過程中，端粒也因為複製機制的缺欠或者其他原因會緩慢地丟失。在新細胞中，細胞每分裂一次，染色體頂端的端粒就縮短一次（細胞分裂一次其端粒的DNA丟失約30～200bp），當端粒不能再縮短時，細胞就無法繼續分裂了。進一步的研究表明，衰老細胞中的一些端粒丟失了大部分端粒重複序列，1990年凱文．哈里（Calvin Harley）發現不同年齡的人的體細胞的壽命明顯不同，其端粒的長度也不相同。是隨著年齡的增長而縮短。細胞愈老，其端粒長度愈短；細胞愈年輕，端粒愈長，端粒與細胞老化有關係，因此原因用端粒闡述了新的人體衰老機制。另外，端粒的丟失還與很多病因有關。Maria Blasco 和 Piero Anversa的研究探討了端粒在一些心血管病理狀態中端粒功能失調的影響。Maria Blasco and Piero Anversa構建了在第二代G2和第5代G5端粒RNA缺失的轉基因小鼠。研究者對G5小鼠的心肌細胞進行原位定量螢光雜交分析，發現這些細胞具有比G2小鼠更短的端粒，G2小鼠心肌細胞的端粒也比野生型細胞的端粒要短。在1996年3月15日的《歐洲分子生物學組織雜誌》上，達拉斯UT西南醫學中心Shay博士和Wright博士[6]報道了通過控制端粒長度而改變人類細胞壽命的研究結果。他們發現通過增加端粒長度，能夠延長細胞雜交系的壽命.。
但是，要提的是，端粒的減少是否導致動脈粥樣硬化這個問題也待進一步的研究.。
研究發現，細胞中存在一種酶，它合成端粒。端粒的複製不能由經典的DNA聚合酶催化進行，而是由一種特殊的逆轉錄酶——端粒酶完成。端粒酶是以RNA 為模板合成DNA 的酶。端粒酶是一種核糖核蛋白，由RNA 和蛋白質構成。其RNA 組分是端粒序列合成的模板。不同生物的端粒酶，其RNA 模板不同，其合成的端粒序列也不同。對端粒酶的RNA 進行誘變， 可在體內合成出與突變RNA 序列相對應的新端粒序列，證明了RNA 的模板功能。端粒酶合成端粒的DNA片段TTAGGG，其基因定位於人類染色體的3q .26.3上。正常人體細胞中檢測不到端粒酶。一些良性病變細胞，體外培養的成纖維細胞中也測不到端粒酶活性。但在生殖細胞、睪丸、卵巢、胎盤及胎兒細胞中此酶為陽性。研究表明這也是科學家由此又開始研究精子和癌細胞內的染色體端粒是如何長時間不被縮短的原因。
值得注意的是，惡性腫瘤細胞具有高活性的端粒酶基因。該基因含有一個端粒酶特異基序（telomerase-specific motif），翻譯48個胺基酸的蛋白質序列。hTR和hTERT基因的對照表達研究顯示，hTR基因可在增殖力強制胎兒細胞——非永生化的（mortal）細胞中表達，而hTERT基因僅在腫瘤細胞——永生化的（immortal）細胞中表達。因此，hTERT基因更顯示出腫瘤特異的診斷和治療潛在應用價值。
另外，人乳頭狀病毒 能引發人的子宮頸癌。HPV 病毒基因組中的癌基因E6 ，在腫瘤發生中起重要作用。它是第一個被發現可以激活端粒酶的癌基因。該基因的表達產物，能在轉錄後水平調節MYC 的表達，隨後再由MYC 激活端粒酶。最近又發現人體內的雌激素 ，能與TERT 基因啟動子區-2677 位的一個不完全迴文結構結合，直接調節TERT 基因活性。另外雌二醇也可通過激活myc 基因的表達，間接促進TERT 基因的表達,提高端粒酶的活性。
最近的比較研究發現很多端粒蛋白結構很相似，功能也很接近。總而言之，隨著研究的不斷深入，端粒結合蛋白結構與端粒序列結合的特性和功能將逐漸被發現闡明。
據諾貝爾基金會官方網站報道，諾貝爾瑞典卡羅林斯卡醫學院宣布，將2009年諾貝爾生理學或醫學獎授予美國加利福尼亞舊金山大學的伊莉莎白·布萊克本、美國巴爾的摩約翰·霍普金斯醫學院的卡羅爾·格雷德、美國哈佛醫學院的傑克·紹斯塔克。他們發現了由染色體根冠製造的端粒酶 ，這種染色體的自然脫落物將引發衰老和癌症。
（Telomerase），是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端。端粒在不同物種細胞中對於保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用，端粒酶能延長縮短的端粒（縮短的端粒其細胞複製能力受限），從而增強體外細胞的增殖能力。端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，在腫瘤中被重新激活，端粒酶可能參與惡性轉化。端粒酶在保持端粒穩定、基因組完整、細胞長期的活性和潛在的繼續增殖能力等方面有重要作用。
細胞中有種酵素負責端粒的延長，其名為端粒酶。端粒酶的存在，算是把 DNA 克隆機制的缺陷填補起來，藉由把端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂克隆的次數增加。
但是，在正常人體細胞中，端粒酶的活性受到相當嚴密的調控，只有在造血細胞、幹細胞和生殖細胞，這些必須不斷分裂克隆的細胞之中，才可以偵測到具有活性的端粒酶。當細胞分化成熟後，必須負責身體中各種不同組織的需求，各司其職，於是，端粒酶的活性就會漸漸地消失。對細胞來說，本身是否能持續分裂克隆下去並不重要，而是分化成熟的細胞將背負更重大的使命，就是讓組織器官運作，使生命延續，但不是永續，這種世代交替的輪迴即是造物者對於生命設計的巧思。
剩下的看百科吧。
4、科學家證實端粒酶可延緩衰老 有助抗衰老藥物研發
最近，美國紐約阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的研究團隊對一組平均年齡為97歲的老人及其子女進行了研究，結果表明，這些人都繼承了可阻止細胞衰老的端粒酶，其體內端粒酶的濃度比普通人高。研究人員表示，該結果有助於抗衰老藥物的研發。
科學家表示，通過增加端粒酶，他們最終能夠阻止細胞死亡，從而延緩衰老。
端粒是染色體末端的DNA重複序列，是染色體末端的「保護帽」，它能維持染色體的穩定，防止染色體相互融合。但在正常人體細胞中，端粒會隨著細胞分裂而逐漸縮短，因為DNA聚合酶不能完成DNA末端的複製，而是要依靠端粒酶來合成。
端粒酶可以合成端粒，在端粒受損時能把端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加，端粒酶讓人類看到了長生不老的曙光。
5、天瑞端粒酶價格
根據小編了解，單粒天瑞端粒酶對應的價格高達二十幾元，雖然說它的價格是比較昂貴的，但是這一款藥物它可是得到CCTV認可的，根據系統的論證，它能有效修復細胞、復甦體質、強身健體。我們知道，細胞是人的根本，如果一個人他細胞的分裂過程沒有辦法持續性進行的話，那麼他距離死亡就不遠了，而通過吃天瑞端粒酶的方式就能有效促進細胞的分裂過程，讓細胞每一秒所消耗的50萬個能得到有效的補充，當然了，整個人就會呈現出活力滿滿的狀態。這一點在過去已經得到了諸多消費者的共同論證，他們吃了天瑞端粒酶一段時間之後，確實發現自己整個人發生了明顯的改變。
通過上面這部分內容的分享大家也都明白了，天瑞端粒酶價格的確挺貴的，但是就它本身所具備的八大功效來說，這樣的價格還是很合理的。
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