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藥店經營承諾書格式

2023年11月11日

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藥店經營承諾書格式(通用5篇)

藥店經營承諾書格式 篇1


  為保障食品質量安全,切實履行質量安全義務,我公司鄭重承諾:
  1、嚴格遵守《中華人民共和國食品安全法》、《農產品質量安全法》、《產品質量法》、《食品安全法實施條例》、《浙江省實施<食品安全法>辦法》等法律法規,確保產品質量安全。
  2、強化企業的質量安全主體責任意識,不斷完善質量保障體系,始終把產品質量安全放在首位。
  3、依法取得經營許可資質,所經營的產品符合有關質量安全標準.
  4、加強風險控制,嚴格依照有關質量安全標準對所經營的產品進行驗收,檢驗合格後方可銷售。
  5、標籤標識符合有關法律法規和標準規定,不含有虛假、誇大的內容,不涉及疾病預防、治療功能。正確向消費者介紹,不作虛假誇大宣傳。
  6、建立健全質量安全責任體系,規定各崗位的質量安全責任,並落實有關責任追究措施。
  7、建立並實施不合格品管理制度,建立和保存對不安全產品自主召回、被責令召回執行情況的記錄。制定質量安全事故處置方案(預案),定期檢查各項質量安全防範措施的落實情況,及時消除質量安全事故隱患。
  8、積極配合監管部門依法進行的食品安全監管檢查和日常監管,主動接受社會監督,並承擔相關法律責任。
  法定代表人(負責人)簽字:
  承諾單位(蓋章):
  日期:

藥店經營承諾書格式 篇2


  目前,雲南省昆明市食品藥品監督管理局召開抗菌藥物監管工作座談會,與13家藥品零售連鎖企業簽訂《依法經營承諾書》,並就加強抗菌藥物質量管理工作提出要求。
  一、加強學習,提高認識。藥店重點做好處方藥與非處方藥分類管理工作,促進處方藥合理使用,嚴格依法經營。
  二、深入開展自查自糾。按照藥品分類管理規定,制定完善管理制度,結合gsp規定自評自查、自糾。
  三、做好宣傳,合理指導。駐店藥師要認真做好藥學服務工作,指導顧客對症合理地選擇抗菌藥物,堅決糾正因經濟利益驅動而濫用抗菌藥物。
  四、開展專項檢查。各縣(市)區食品藥品監督管理局依法嚴格查處藥店藥師不在崗、處方藥與非處方藥混放、專用標識不明顯等違法違規行為。
  承諾人:

藥店經營承諾書格式 篇3


  目前,雲南省昆明市食品藥品監督管理局召開抗菌藥物監管工作座談會,與13家藥品零售連鎖企業簽訂《依法經營承諾書》,並就加強抗菌藥物質量管理工作提出要求。
  一、加強學習,提高認識。藥店重點做好處方藥與非處方藥分類管理工作,促進處方藥合理使用,嚴格依法經營。
  二、深入開展自查自糾。按照藥品分類管理規定,制定完善管理制度,結合gsp規定自評自查、自糾。
  三、做好宣傳,合理指導。駐店藥師要認真做好藥學服務工作,指導顧客對症合理地選擇抗菌藥物,堅決糾正因經濟利益驅動而濫用抗菌藥物。
  四、開展專項檢查。各縣(市)區食品藥品監督管理局依法嚴格查處藥店藥師不在崗、處方藥與非處方藥混放、專用標識不明顯等違法違規行為。
  承諾人:
  日期:

藥店經營承諾書格式 篇4


  為保證藥品生產質量,切實保障人民用藥安全有效,我藥店(醫院)作為藥品經營質量安全的第一責任人,特作出以下承諾:
  一、我藥店(醫院)對所經營的藥品質量安全負全責;
  二、嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等相關法律法規從事藥品經營活動;
  三、嚴格執行《藥品經營質量管理規範》,健全藥品經營質量保證體系;
  四、嚴把藥品購進質量關,嚴格執行藥品入庫和出庫檢查驗收制度,建立真實完整的藥品購銷記錄,堅持異常銷售報告制度;
  五、在經營活動中做到不掛靠經營、不向其他企業或個人提供相關票據、不超方式超範圍經營、不經營國家明令禁止銷售的藥品、不發布虛假藥品廣告或為發布虛假廣告者提供便利;
  六、發現經營的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止銷售,通知藥品生產企業或供應商,並向藥品監管部門報告。
  七、堅持公眾利益至上原則,認真開展藥品不良反應監測和報告工作,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。
  八、主動接受並積極配合藥品監管部門的監督和管理,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。
  如違反以上承諾,故意規避監管,弄虛作假,由此而產生的一切後果和責任由我藥店(醫院)自行承擔。
  承諾單位:(蓋章)
  承諾單位法定代表人:(簽字)
  日期:

藥店經營承諾書格式 篇5


  __市高淳區食品藥品監督管理局:
  為認真貫徹執行國家藥品管理法律法規要求,切實履行藥品質量安全第一責任人的責任,確保藥品質量安全,為切實保證20__年青奧會期間藥品的使用安全,本企業作出如下承諾:
  1、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品經營許可證管理辦法》等相關法律法規,嚴格按照《藥品經營質量管理規範(gsp)》的要求經營藥品,決不違法違規經營藥品。
  2、嚴格執行gsp要求,健全藥品經營質量保證體系,修訂完善各項規章制度,加強企業內部管理,嚴格落實「十二個不」的要求,保證藥品經營質量和行為規範。
  3、嚴把藥品購進質量關,嚴格審核供貨商的經營資格,索取並留存供貨企業有關證件、資料及銷售憑證,保證所經營的藥品有可追溯性,對所經營的產品質量負責;嚴格執行藥品入庫和出庫檢查驗收制度,建立真實完整的藥品購銷記錄。
  4、嚴格執行國家、省食品藥品監督管理部門有關含特殊管理藥品復方製劑的有關規定。保證不違規經營蛋白同化製劑、肽類激素、終止妊娠及含特殊藥品復方製劑等藥品。
  5、嚴格按規定憑處方銷售處方藥,自覺執行藥品分類管理辦法。銷售藥品主動開具符合國家規定的銷售憑證。保證執業藥師在職在崗,執業藥師不在崗時不得銷售處方藥。
  6、嚴格執行藥品儲存、養護制度,採取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量安全有效,並做好溫濕度、藥品養護等記錄。
  7、建立健全藥品不良反應報告和主動召回制度,保證在發現藥品不良反應時,及時上報藥品不良反應監測機構和藥品監管部門。發現存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止銷售,通知藥品生產企業或供應商,並向食品藥品監管部門報告。
  8、主動接受並積極配合食品藥品監管部門的監管和指導,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。
  如違反以上承諾,故意規避監管,弄虛作假,由此而產生的一切後果和責任由我企業承擔,並將積極配合、接受食品藥品監管部門的行政處理。
  特此承諾!
  企業名稱(蓋章):
  承諾人(法定代表人或企業負責人):
  聯繫電話:
  承諾日期:

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