色盲的病因
雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴格區分，只不過輕重程度不同罷了。色盲與色弱以先天性因素為多見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。
紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。相對應的病變器官是眼，詳細點是視網膜，再詳細是視錐細胞。
視錐細胞，細胞形態與視杆細胞近似。視錐細胞胞體位於外核層的外側份，細胞核較大，染色較淺。視錐也分內節和外節。外節的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內節不斷合成和補充。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素，如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。
色盲是如何遺傳的
色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為XX，攜帶者為X’X。，正常女性為XX。男性的性染色體為XY。XY為男性患者，X‘Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病，但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l/2可能發病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發病，1/2正常。
上述的這些知識為朋友們介紹的就是色盲疾病的發病原因了，色盲對於眼部的傷害非常的嚴重，朋友們要認真去了解色盲疾病的知識才可以，而且需要將誘發色盲出現的病因了解透徹，方便大家去進行色盲疾病的預防工作。
雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴格區分，只不過輕重程度不同罷了。色盲與色弱以先天性因素為多見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。
紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。相對應的病變器官是眼，詳細點是視網膜，再詳細是視錐細胞。
視錐細胞，細胞形態與視杆細胞近似。視錐細胞胞體位於外核層的外側份，細胞核較大，染色較淺。視錐也分內節和外節。外節的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內節不斷合成和補充。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素，如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。
色盲是如何遺傳的
色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為XX，攜帶者為X’X。，正常女性為XX。男性的性染色體為XY。XY為男性患者，X‘Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病，但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l/2可能發病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發病，1/2正常。
上述的這些知識為朋友們介紹的就是色盲疾病的發病原因了，色盲對於眼部的傷害非常的嚴重，朋友們要認真去了解色盲疾病的知識才可以，而且需要將誘發色盲出現的病因了解透徹，方便大家去進行色盲疾病的預防工作。
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