生產銷售劣藥罪構成要件有哪些？

導讀：生產銷售劣藥罪的構成要件包括：一是侵犯客體是藥品管理制度以及公民的健康，客觀表現為生產銷售劣藥，二是在主體方面生產銷售劣藥行為人既可以是自然人，也可以是單位，並且表現出故意的主觀方面特徵。
一、生產銷售劣藥罪構成要件有哪些?
根據我國法律的相關規定，生產和銷售劣藥罪的犯罪構成要件具體如下：
1、生產、銷售劣藥罪的客體方面。本罪犯罪客體是複雜客體，既包括國家對藥品的管理制度，又包括公民的健康權利。
2、生產、銷售劣藥罪的客觀方面。本罪在客觀方面表現為生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的行為。所謂「對人體健康造成嚴重危害」，主要指造成用藥人殘疾或者其他嚴重後遺症，或因服用劣藥延誤治療，致使病情加劇而引起危害、死亡等嚴重後果。
3、生產、銷售劣藥罪的主體方面。犯罪主體是一般主體，既包括自然人，也包括單位。
4、生產、銷售劣藥罪的主觀方面。本罪在主觀方面表現為故意，過失不能構成本罪。
故意的內容分為兩部分：
一是行為人明知其生產或銷售的是劣藥而且其生產或銷售劣藥的行為可能會對人體健康造成嚴重危害的結果;
二是行為人對上述危害結果的發生採取放任的心理態度，即本罪只能由間接故意構成。如果行為人對嚴重危害的結果採取積極追求的態度，構成其他更為嚴重的犯罪。從司法實踐中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律沒有要求構成本罪必須以營利為目的，所以無論出自何種目的，均不影響本罪的構成。
《中華人民共和國刑法》
第一百四十二條 生產、銷售劣藥罪 生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。本條所稱劣藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於劣藥的藥品。
二、什麼情況下才對生產銷售品質不合格藥品追究刑事責任？
不合格的藥品是指藥品成份的含量不符合國家藥品標準的藥品和按劣藥論處的藥品。
根據相關司法解釋規定：生產(包括配製)、銷售劣藥，涉嫌下列情形之一的，應予立案追訴：
(一)造成人員輕傷、重傷或者死亡的;
(二)其他對人體健康造成嚴重危害的情形。
生產銷售劣藥罪的行為，不僅違背了我國相關的法律法規，也違反了我國對於藥品的管理制度，更是侵犯了他人的生命健康權，這種行為不僅踐踏了法律的尊嚴，更是無視道德的約束，任何一種違法行為都應當受到制裁，每個人都應當監督，並且自我監督。