新生兒疾病篩查是通過實驗室檢測的方法，在新生兒期某些先天性代謝缺陷性疾病進行篩查，從中找出可疑病例，再進一步檢查確診，從而使有些疾病的患兒得以早期診斷和治療。新生兒篩查異常怎麼辦呢？就讓的小編和你一起去了解一下吧！
新生兒篩查是在新生兒出生後3天內，通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝及內分泌疾病進行篩查。通過血的生化、激素水平的改變，早期發現這些疾病，並進行早期治療，使患有這種病的孩子能像正常兒童一樣健康成長。
我國目前進行的新生兒篩查是給新生兒進行先天性甲狀腺功能減低和苯丙酮尿症兩個疾病的篩查。個別市區還開展半乳糖血症、葡萄糖—6—磷酸脫氫酶的篩查。新生兒篩查具體方法是在新生兒生後48—72小時內，在新生兒足跟部位采一滴血進行檢查。如果發現有問題立即由各醫療保健單位負責通知家長，及時對患病的新生兒進行正規、有效的治療，預防疾病對腦的損傷。這些先天性代謝性遺傳病雖然不能根治，但可以用藥來彌補其缺陷，減少腦損害。
新生兒篩查異常就是寶寶有點問題，要積極配合醫生檢查，積極治療，防止重大疾病的發生。
以上就是小編為您提供了關於新生兒篩查異常怎麼辦的解答，希望我的解答對您有所幫助！想要了解更多關於新生兒出生後需要做哪些檢查和新生兒護理小知識及孕嬰安全小知識請您多多關注吧！
新生兒篩查是在新生兒出生後3天內，通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝及內分泌疾病進行篩查。通過血的生化、激素水平的改變，早期發現這些疾病，並進行早期治療，使患有這種病的孩子能像正常兒童一樣健康成長。
我國目前進行的新生兒篩查是給新生兒進行先天性甲狀腺功能減低和苯丙酮尿症兩個疾病的篩查。個別市區還開展半乳糖血症、葡萄糖—6—磷酸脫氫酶的篩查。新生兒篩查具體方法是在新生兒生後48—72小時內，在新生兒足跟部位采一滴血進行檢查。如果發現有問題立即由各醫療保健單位負責通知家長，及時對患病的新生兒進行正規、有效的治療，預防疾病對腦的損傷。這些先天性代謝性遺傳病雖然不能根治，但可以用藥來彌補其缺陷，減少腦損害。
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