專業回答
在孕期的過程中，我們都有一個疑問，產檢真的可以排查100%的畸形嗎？顯然不可能，首先孕媽的身體每天都在不斷的變化，同樣在子宮內的胎兒也每天都在變化，雖然變化的比較細微，但是這個過程還是在變化，雖然胎兒的體重身高都還沒有改變，但是胎兒裡面的細胞、骨骼、大腦發育都在不斷的變化。
NT檢查
在孕期過程中，我們孕媽做的第一個產檢項目就是NT檢查，時間是11~13+6周，太早去檢查胎兒的頸後透明帶還沒有凸顯出來，檢查不準確，只當超過14周之後，胎兒的頸後透明帶消失，無法檢查，NT檢查看他的數值有沒有超過2.5毫米，超過2.5毫米小於3毫米，這是一個危險的信號燈，孕媽在後面檢查萬注意。
小秘訣：做NT檢查，那可以吃飽肚子再去或者準備檢查之前，可以吃一塊巧克力，這樣糖分可以讓孕媽身體的血糖濃度瞬間的提高，加快了血液的循環，讓寶寶活動得更加的活躍，這樣檢查更加容易看到胎兒的頸後透明帶的厚度，更加容易一次性過。
無創DNA
在什麼情況要做無創DNA呢！不會直接就做無創DNA，而是在唐氏篩查出結果出現高危的時候，才選擇做無創DNA。
唐氏篩查是通過抽取孕媽血液中的毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白、游離雌三醇，然後再結合孕媽的年齡、體重、孕周，計算出胎兒患有唐氏綜合症的機率。
唐氏篩查有很多的變數，比如孕媽的體重、孕周，孕媽可能體重瞬間就上來之前，檢查之前可能還比較平穩，孕周計算也有很大的誤差，如果孕媽孕前月經紊亂，那麼排卵期可能提前或者推遲，那麼對於唐氏篩查的結果都會有影響，唐氏篩查的準確率才達到60~70%。
唐氏篩查結果臨界高危或者高危的時候，孕媽才會選擇無創DNA或者羊水穿刺，這個要根據個人的情況而選擇羊水穿刺或者無創DNA，一般高齡產婦、有過流產或者父母一方有染色體異常的，孕媽會直接做羊水穿刺。
無創DNA的準確率是99%，無創DNA只是篩查的手段，而羊水穿刺是確診結果。
很多的孕媽都會有一個疑問，為什麼唐氏篩查的準確率才達到60%~70%，而無創DNA的準確率可以達到99%，為什麼不直接做無創DNA，而還要做一次唐氏篩查呢！因為唐氏篩查中的開放性神經管畸形是無創DNA所沒有，所以說無創DNA也不能完全的取代唐氏篩查。
四維彩超
四維彩超是大排畸最先進的手段，四維彩超可以排除70%的畸形，有一些隱藏在腳跟那裡的畸形是無法查看的。
20-24周的時候，是做大排畸的時間，孕媽最好找好時間點，容易耽誤了對寶寶的檢查，因為到26周之後羊水會特別多，而且孕媽的腹部脂肪會增厚一點。胎兒開始準備進入猛長期，孕媽的身體吸收也會更加的多，如果腹部脂肪比較厚，那麼檢查難度會增大。
四維彩超可以檢查胎兒面部的畸形，比如唇裂，無腦兒、腦積水、腎積水、羊水過多、過少，但是寶寶的先天性聽障，還有先天性心臟病，這些都無法查看，所以四維彩超也不是萬能的。
首先NT檢查只是一個篩查的過程，無創DNA準確率只達到百分之九九，而上面的四維彩超我們也說了，還有些地方也是無法查看的，所以從上面的三個檢查中，我們可以得出一個結果，就是在孕期過程中，產檢只是一個輔助工具，並不是可以全部檢查胎兒的題型。
其他回答1
NT、無創、四維都檢查沒問題，還有可能胎兒畸形嗎？
答：NT是孕早期篩查胎兒染色體非整體異常的一種手段，只是篩查手段，NT沒有增厚只是不提示風險增加，而NT增厚也只是提示這種風險增加而已，與其他並沒有關係。
而無創DNA檢查，我們今天只是講普通的無創DNA檢查，也只是單純的對21-三體，18-三體，13-三體進行高級別篩查而已。雖然準確很高。
至於四維檢查，其實就是大體的了解胎兒結構是否完整，是否存在致命性的畸形。對於有些小的畸形是看不出的。
總結，從上面的解答中，可以看出還是可能有畸形的，但是相對而言，對於那些常見的畸形已經排除了，做到這點已經不錯了，畢竟不好的自己也會淘汰。祝好孕。
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其他回答2
請問NT、無創、四維都檢查沒問題，還有可能胎兒畸形嗎？
NT、無創、四維等都是相互不可替代的，也是每個孕婦都要檢查的項目，很多時候，孕媽都在糾結，到底該做哪些檢查，什麼時候做檢查？其實建議孕媽們一定要提前做好準備，以免錯過最佳周數。
NT檢查:
- 其實是孕早期很重要的一項檢查，主要用於排除唐氏兒的發生，在11-13周6天是做NT的最佳周數。
- 主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm就會提示NT高值。
- 如果NT數值偏高或者有鼻骨缺失等情況，醫生都會高值孕婦及家屬的，也會建議進一步檢查來明確診斷。
無創或者唐篩該如何選擇？
很多孕婦在產檢的時候都會變得糾結，到底該做無創DNA還是唐氏篩查呢？哪些更準確？需不需要都做呢？只做一項沒有什麼影響吧？等等很多問題，下面就介紹一下唐篩和無創DNA的區別:
唐氏篩查:
- 在16-18周左右需要做唐氏篩查，主要篩查18三體綜合徵、21三體綜合徵、先天性神經管畸形，準確率在60-80%左右。
- 但唐篩的假陽性率很高，如果有家族史或遺傳基因等，建議不要做唐篩了，畢竟如果出現高風險的項目，心裡會更加擔心。
無創DNA:
- 主要用於篩查13三體綜合徵、18三體綜合徵、21三體綜合徵，準確率在99%。
- 目前分為兩種，一種是普通的染色體檢查，另一種就是比較全面的，很多染色體疾病都可以篩查，但價錢也會相對高一些，這也是很多孕婦不選擇無創的原因。
- 建議年齡超過35歲的孕媽直接選擇無創DNA檢查。
四維彩超:
整個孕期需要做三次四維彩超，包括NT、大排畸（22-24周）、小排畸（28-32周）。
大排畸（22-24周）
- 是整個孕期最重要的檢查項目了，也是每個孕媽都必須要檢查的項目，四維彩超可以清楚的看到胎兒的各個切面。
- 同時也可以篩查胎兒畸形，比如唇齶裂、鼻骨缺失、四肢短小以及心臟瓣膜缺損情況等都是需要篩查來明確診斷的。
- 所以是每個孕媽都要檢查的項目，切記不要錯過最佳周數哦。
小排畸（28-32周）
- 因為胎兒是一個不斷發育完善的過程，是需要不斷長不斷看的，而且有一些異常地方不發展到一定周數也是篩查不出來的。
- 很多孕婦都會說我大排畸的時候沒事，是不就不用做小排畸了呢？其實這是不對的，很多孕婦在大排畸的時候沒有問題，但在小排畸的時候也會發現一些異常，所以要定期複查，不斷發育不斷檢查。
- 此時也可以看清胎兒的面部成像，四維彩超可以清晰的呈現出胎兒立體圖像，滿足孕媽媽的好奇心。
總之，如果孕媽NT、唐篩或者無創DNA以及四維彩超都沒有問題，那只能說目前檢查胎兒沒有其它情況，至於之後發育情況如何還是要定期複查才能確診的，但也不要過於緊張，只有保證自己的心情舒暢，胎兒的發育才能更加健康。
同時孕媽們一定要按時做好孕期檢查，要遵醫囑產檢，不要憑自己的想法來決定相關檢查項目，這不僅對胎兒不負責，更是對自己不負責。
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