藥學知識一考前模擬試題附答案
一、最佳選擇題
1.被稱作「餐時血糖調節劑」的降糖藥是
A.非磺醯脲類胰島素分泌促進劑
B.磺醯脲類胰島素分泌促進劑
C.雙胍類
D.噻唑烷二酮類
E.α～葡萄糖苷酶抑制劑
【正確答案】 A
【答案解析】 非磺醯脲類胰島素是一類具有胺基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺醯脲類的區別在對K+～ATP通道具有「快開」和「快閉」作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式～餐時胰島素迅速升高，餐後及時回落到基礎分泌狀態，被稱為「餐時血糖調節劑」。
2.屬於α～葡萄糖苷酶抑制劑的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【正確答案】 C
【答案解析】 米格列醇的結構類似葡萄糖，對α～葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬於磺醯脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬於非磺醯脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬於噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。
3.下列藥物結構中具有胺基酸基本結構的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【正確答案】 B
【答案解析】 那格列奈為D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D～苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構為胺基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。
4.治療膀胱癌的首選藥物是
A.環磷醯胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美fa侖
E.卡莫司汀
【正確答案】 C
【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。
5.不符合西咪替丁的化學結構特徵的是
A.含有咪唑環
B.含有呋喃環
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
【正確答案】 B
【答案解析】 西咪替丁中含有的'是咪唑環不是呋喃環。
6.不屬於描述茶鹼特性的是
A.含有二甲基嘧啶結構
B.為黃嘌呤衍生物
C.具有弱酸性
D.為磷酸二酯酶抑制劑
E.可與乙二胺成鹽,生成氨茶鹼
【正確答案】 A
【答案解析】 茶鹼是黃嘌呤衍生物，其結構中含有二甲基嘌呤。
7.維生素D3轉化需要的1α～羥化酶存在於
A.肝臟
B.腎臟
C.脾臟
D.肺
E.小腸
【正確答案】 B
【答案解析】 維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉化為1，25～二羥基維生素D3後，才具有活性。由於老年人腎中1α～羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，於是開發了阿法骨化醇。
二、配伍選擇題
[8～9]
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.90min
8.軟膠囊劑的崩解時限為
【正確答案】 D
9.硬膠囊劑的崩解時限為
【正確答案】 C
【答案解析】 軟膠囊劑的崩解時限為60min，硬膠囊的崩解時限為30min。
[10～11]
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
10.維生素A轉化為2，6-順式維生素屬於
【正確答案】 C
11.青黴G鉀在溶液中降解屬於
【正確答案】 A
【答案解析】 構型轉變為異構化;青黴素降解一般為水解
[12～13]
A.改變尿液pH，利於藥物代謝
B.產生協同作用，增強藥效
C.減少或延緩耐藥性的產生
D.形成可溶性復合物，利於吸收
E.利用藥物的拮抗作用，克服某些不良反應
12.復方降壓片中多種成分配伍的目的是
【正確答案】 B
13.阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是
【正確答案】 C
【答案解析】 復方降壓片中多種成分配伍的目的是產生協同作用，增強藥效;阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是減少或延緩耐藥性的產生
[14～17]
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
14.鹽酸可ka因易發生的降解反應為
【正確答案】 A
15.維生素C易發生的降解反應為
【正確答案】 B
16.左旋腎上腺素易發生的降解反應為
【正確答案】 C
17.對氨基水楊酸鈉易發生的降解反應為
【正確答案】 E
【答案解析】 鹽酸可ka因易發生的降解反應為水解;維生素C易發生氧化;左旋腎上腺素易發生異構化;對氨基水楊酸鈉易發生脫羧生成間氨基酚。
[18～20]
A.丙烯酸樹脂IV號
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.丙二醇
E.氯化鈉
18.可用作片劑腸溶型包衣材料的是
【正確答案】 B
19.可用作片劑胃溶型包衣材料的是
【正確答案】 A
20.可用作膜控型緩控釋製劑釋放調節劑的是
【正確答案】 E
【答案解析】 胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)。常見的釋放調節劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。
一、最佳選擇題
1.被稱作「餐時血糖調節劑」的降糖藥是
A.非磺醯脲類胰島素分泌促進劑
B.磺醯脲類胰島素分泌促進劑
C.雙胍類
D.噻唑烷二酮類
E.α～葡萄糖苷酶抑制劑
【正確答案】 A
【答案解析】 非磺醯脲類胰島素是一類具有胺基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺醯脲類的區別在對K+～ATP通道具有「快開」和「快閉」作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式～餐時胰島素迅速升高，餐後及時回落到基礎分泌狀態，被稱為「餐時血糖調節劑」。
2.屬於α～葡萄糖苷酶抑制劑的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【正確答案】 C
【答案解析】 米格列醇的結構類似葡萄糖，對α～葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬於磺醯脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬於非磺醯脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬於噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。
3.下列藥物結構中具有胺基酸基本結構的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【正確答案】 B
【答案解析】 那格列奈為D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D～苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構為胺基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。
4.治療膀胱癌的首選藥物是
A.環磷醯胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美fa侖
E.卡莫司汀
【正確答案】 C
【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。
5.不符合西咪替丁的化學結構特徵的是
A.含有咪唑環
B.含有呋喃環
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
【正確答案】 B
【答案解析】 西咪替丁中含有的'是咪唑環不是呋喃環。
6.不屬於描述茶鹼特性的是
A.含有二甲基嘧啶結構
B.為黃嘌呤衍生物
C.具有弱酸性
D.為磷酸二酯酶抑制劑
E.可與乙二胺成鹽,生成氨茶鹼
【正確答案】 A
【答案解析】 茶鹼是黃嘌呤衍生物，其結構中含有二甲基嘌呤。
7.維生素D3轉化需要的1α～羥化酶存在於
A.肝臟
B.腎臟
C.脾臟
D.肺
E.小腸
【正確答案】 B
【答案解析】 維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉化為1，25～二羥基維生素D3後，才具有活性。由於老年人腎中1α～羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，於是開發了阿法骨化醇。
二、配伍選擇題
[8～9]
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.90min
8.軟膠囊劑的崩解時限為
【正確答案】 D
9.硬膠囊劑的崩解時限為
【正確答案】 C
【答案解析】 軟膠囊劑的崩解時限為60min，硬膠囊的崩解時限為30min。
[10～11]
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
10.維生素A轉化為2，6-順式維生素屬於
【正確答案】 C
11.青黴G鉀在溶液中降解屬於
【正確答案】 A
【答案解析】 構型轉變為異構化;青黴素降解一般為水解
[12～13]
A.改變尿液pH，利於藥物代謝
B.產生協同作用，增強藥效
C.減少或延緩耐藥性的產生
D.形成可溶性復合物，利於吸收
E.利用藥物的拮抗作用，克服某些不良反應
12.復方降壓片中多種成分配伍的目的是
【正確答案】 B
13.阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是
【正確答案】 C
【答案解析】 復方降壓片中多種成分配伍的目的是產生協同作用，增強藥效;阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是減少或延緩耐藥性的產生
[14～17]
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
14.鹽酸可ka因易發生的降解反應為
【正確答案】 A
15.維生素C易發生的降解反應為
【正確答案】 B
16.左旋腎上腺素易發生的降解反應為
【正確答案】 C
17.對氨基水楊酸鈉易發生的降解反應為
【正確答案】 E
【答案解析】 鹽酸可ka因易發生的降解反應為水解;維生素C易發生氧化;左旋腎上腺素易發生異構化;對氨基水楊酸鈉易發生脫羧生成間氨基酚。
[18～20]
A.丙烯酸樹脂IV號
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.丙二醇
E.氯化鈉
18.可用作片劑腸溶型包衣材料的是
【正確答案】 B
19.可用作片劑胃溶型包衣材料的是
【正確答案】 A
20.可用作膜控型緩控釋製劑釋放調節劑的是
【正確答案】 E
【答案解析】 胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)。常見的釋放調節劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。
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