關於藥廠的實習報告錦集八篇
在當下這個社會中，報告的用途越來越大，其在寫作上有一定的技巧。寫起報告來就毫無頭緒？以下是小編精心整理的藥廠的實習報告8篇，供大家參考借鑑，希望可以幫助到有需要的朋友。
我是生物製藥系的一名學生，在即將畢業之時，我將到1個藥廠實習，鞏固我在學校學會的知識，對工作的更加了解，對以後的工作與事業有莫大的幫助。在實習期間，我認真刻苦，積極向上的工作，並嚴格要求自己，做好每一項工作。並將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以後走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛鍊了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第1步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。
實習目的及意義;
1、了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;
2、熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合;
3、了解各部門日常工作，親自體驗，並自我總結;
4、提高溝通及人際關係處理能力;
5、體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以後走上工作崗位打基礎;
6、找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力;
7、製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用;
8、使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等;
9、測定藥品的乾燥失重 稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%.
實習建議;
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司領導談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到更多的知識，會更好的融入這個社會。剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。此次實習，在此便圓滿結束了，感謝學校然我們有了這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。
在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅8個月的實習不能徹底的將我們改造成1個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。樹木要成材，不是在溫室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精華，經受風霜雨雪考驗。大學生要成才，不應只是在大學這座象牙塔里「風聲，雨聲，讀書聲，聲聲入耳」，而應在社會這個廣闊天地里自我歷練，作到「家事，國事，天下事，事事關心」，真正在認識自我、完善自我、認識社會、服務社會的社會實踐中成長為社會英才。只有認識了自我，完善了自我，才能更好地認識社會，服務社會;只有在認識社會、服務社會的過程里才能更好地認識自我、完善自我。
此次實習在車間待得時間相對較長，而在一車間又是最長的，因為一車間的進行的工作是原藥材的加工處理，也是目前為止在學校理論中接觸最多的一部分，原藥材的提取濃縮質量直接關係到最後藥物製成品的質量。而在二車間，三車間則主要接觸的是中藥常見劑型的製備工藝，對不同劑型的製備工藝有了一個全面而直觀的認識。總結下來，在車間學到的主要內容有：
1. 在車間期間，了解了不同車間布局及其工作類型和性質。
2. 了解製藥企業的行為規範及GMP要求同時熟悉不同藥品質量控制規範。
3. 對車間質管員的工作性質和方式有一個總體的認識，並協助其對部分批生產記錄進行了審查。
4. 對於不同中藥成分的提取有了更加直觀的印象，理論聯繫實際，發現並認識到實驗室提取與實際生產中的異同點。
5. 熟悉不同中藥及其飲片的炮製方法，認識並熟悉了藥品片劑，膠囊劑以及蜜丸，水丸的製備過程，了解了中藥不同劑型的質量控制因素。
6. 實際參與了某些工序的進行，如微波乾燥工序，制粒，壓片以及瓶裝等工序。並熟悉了中藥生產的基本工藝工序。
通過這段時間的生產中學習，從無知到認識，到深入了解了公司和社會，從開始的磕磕碰碰到後來的工作起來還算可以。在整個實習過程中，我每天都有很多新的體會，想說的很多：
通過這次實習,在生產和質檢方面我感覺自己有了一定的收穫.這次實習主要是為了我們今後在工作及業務上能力的提高起到了促進的作用,增強了我們今後的競爭力,為我們能在以後立足增添了一塊基石.實習單位也給了我很多機會參與他們的生產和質檢使我懂得了很多以前難以解決的問題,將來從事生產和質檢工作所要面對的問題,如:前期的生產和後期的質檢等等.這次實習豐富了我在這方面的知識,使我向更深的層次邁進,對我在今後的社會當中立足有一定的促進作用,但我也認識到,要想做好這方面的工作單靠這幾月的實習是不行的,還需要我在平時的學習和工作中一點一點的積累,不斷豐富自己的經驗才行.我面前的路還是很漫長的,需要不斷的努力和奮鬥才能真正地走好.
相比較而言，在質檢中心待的時間就要少了，因為此次總的實習時間就十分有限，雖然實習時間少但並不意味著學到的東西就少，就不重要。在質檢中心所做的關係到從原料入廠到產品出廠的方方面面。直接關係到企業的長久生存。質檢中心所做的可以總結為：
1、嚴把質量關。認真負責，堅持原則，對生產的半成品、成品及進廠的原輔料仔細化驗，及時準確的發出檢驗報告。加強抽檢力度，對一些含雜質、水分高的藥材，按本公司內控標準嚴格扣罰；對進廠包裝材料認真檢查仔細審核，根據包材的質量與標準規定的偏離程度，進行相應的銷毀、扣罰、警告等處理。多次檢驗出不合格的進廠原輔料，避免了將不合格的半成品進入下道工序，保證了產品質量。
2、嚴把產品質量出廠關，密切配合生產，及時發出檢驗報告單並送達有關部門。
3、密切協助、配合公司研發部門的產品開發。除了正常的質檢工作外，儘可能地擠出時間或加班加點為上報質量標準的覆核進行一系列的分析化驗工作。對上報的產品質量標準，認真覆核，嚴格把關。
4、負責公司質檢中心重要精密儀器的使用和維護。能夠熟練使用紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀，蒸發光散射檢測器。對出現的一些小故障能及時排除，並注意保養和維護，使之處於良好的運行狀態，確保分析結果的準確性。
很榮幸能在實習周在南京海辰藥業有限公司實習，在三天的實習中我收穫頗多，也大體上理解了一個公司的運轉流程，對我的以後從業觀幫助頗多。對此表示深深感謝！幾天的認識實習既緊張又新鮮。通過實習，我們親身感受了以後的工作狀態，以及工作後將要從事的工作的對象以及所用的知識，這不僅激發了我學習課程的熱情，也會促進我們不斷提升自己運用知識的能力，認識到課堂上學習的不足。
1. 公司簡介
南京海辰藥業有限公司成立於20xx年，目前已成為專業從事醫藥研究、生產、銷售的高科技民營製藥企業。公司座落在南京經濟技術開發區，東臨棲霞、南連鐘山、北峙長江、環境優美、交通便利，一期工程占地一百零八畝，總投資1.2億元，是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產能力的現代化生產基地，公司擁有凍乾粉針、頭孢（分裝）、固體製劑及原料藥車間。先進的生產設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經營團隊使公司發展勢頭強勁，為同行矚目。海辰藥業現有員工300餘人，80%具有醫藥、化學和生物工程等相關學科的專業背景，公司通過規範化的培訓體系，對員的工職業生涯進行規劃和管理，充分發揮潛能，促進員工與企業的共同發展。
海辰藥業擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業技術人員組成的研發隊伍，與國內外著名醫藥院校，科技機構有著廣泛的項目合作，公司先後成功開發托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非（偉哥）、依西坦美等50多個國家級新藥。平均每年可推出10個以上新產品，為企業的可持續發展提供了有力保證。先後將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個新藥品種成功地推向市場。公司奉行「質量第
一、信譽至上、服務客戶」的營銷準則，銷售機制靈活，學術推動強勁，市場運作經驗豐富。
2. 實習崗位分工及流程
在三天中，我們要試不同的崗位分工，於是我們做了流水線式的分工。
3.崗位認識 一個製藥企業必須有一套嚴格的行業規範，也就是GMP規範。
我去的海辰製藥也不例外，在安全教育與公司介紹的時候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠實習的原因，人是最大的污染源，對於沒有體檢，沒有任何經歷的我們，深入藥廠只是給藥廠負擔，引起的污染也是不可彌補的！
(1) 新藥部 新藥部是一個公司藥品生產的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批，負責組織科研人員提供新的產品信息，負責新藥品的開發、研製（組織安排）及相關科研技術。在這裡的技術工人們每天要對成千上萬的藥品資料進行定量定性分析，然後交付給工商局及其他部門進行新藥的報批。還有研究一個藥品從實驗室走向工廠大規模生產的可行性。因此，新藥部是一個公司的藥品開發的核心，影響著一個公司的競爭力。在新藥部的實習中，我們看到了各種先進的檢測儀器，包括氣相色譜儀，高效液相色譜儀等。看著工人們有條不紊的忙碌著，我的從業觀也慢慢發生著改變，相信他們正在為人類更好地生活做著貢獻。
(2) QC（質量控制） QC即英文QUALITY CONTROL的簡稱，中文意義是品質控制，其在ISO9000:20xx的定義是「質量管理的一部分，致力於滿足質量要求」。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位，負責ISO9000標準所要求的有關品質控制的職能，擔任這類工作的人員就叫做QC人員，相當於一般企業中的產品檢驗員，包括進貨檢驗員（IQC）、製程檢驗員（地址QC）和最終檢驗員（FQC）QC-Quality Control 為達到規範或規定對數據質量要求而採取的作業技術和措施。質量控制是為了通過監視質量形成過程，消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求，獲取經濟效益，而採用的各種質量作業技術和活動。在企業領域，質量控制活動主要是企業內部的生產現場管理，它與有否合同無關，是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬於質量控制，是質量控制的重要活動。
(3) 凍乾粉針車間 凍乾粉針是藥物的一種製劑形式，是將藥用成分（原料）及輔助成分（輔料），用溶媒（例如水）溶解後，配製成一定濃度的溶液，分裝於安瓿或西林瓶等容器中，在無菌密閉環境中，低溫下凍結，再通過降低環境氣壓，緩慢升高製品溫度的方法使製品中的溶媒（例如水）升華，留下固體形態的疏鬆塊狀或粉末狀藥物而成的製劑。在使用時，需要加入溶媒（如水），將藥物溶解成溶液再用於注射或輸液治療疾病。「凍乾粉針」同「凍乾粉針劑」。下面是凍乾粉針生產相關的主義因素：
1、凍乾粉針是用於直接注射到人體內的藥物，所以其整個生產環境必須保證一定的潔凈級別，生產所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經過處理保證無菌無熱原。
2、凍乾粉針生產一般使用專用的真空冷凍乾燥機，簡稱凍干機。
3、現階段我國生產凍干凍乾粉針的車間必須經過國家食品藥品監督管理局的GMP認證。
4、凍乾粉針為粉末型注射劑的一種，此外還有無菌分裝的粉針製劑等。
實習總結
在這個工廠實習的短短三周，我了解了一個大學生應該怎麼度過自己知識儲備期。我們知道，大學生活就像一片肥沃的土地，我們每天在這塊土地上吸取營養來成長自己。然而，大部分大學生都在這個最有營養的階段迷路或者不懂自己的追求是什麼，於是白白的浪費了許多機會和時間。而我們這次實習的目的就是讓我們大三的學生對自己將來工作的環境有很好的認識，然後樹立正確的職業規劃，在以後的學習及就業中都有很好的指向作用！
一、民泰藥廠企業概況。
通化民泰藥廠股份有限公司前身系通化白山製藥八廠，始建於1987年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下，吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建築面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥廠現已成為集科研、開發、生產、銷售於一體的現代化製藥企業。經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務。
二、實習任務。
剛開始是在生產車間，然後被調換到化驗室，主要學習如何鑑別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容。
製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用。測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%。使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。微生物限度檢察。
（1）對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
（2）做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作台進行消毒，通風，紫外滅菌，用洗手液洗手後，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少製備兩個平皿以上。
（3）製備供試樣PH7氯化鈉—蛋白腖緩衝液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白腖，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成後，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
（4）含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
（5）學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。
四、實習感悟。
在實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議。
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到的知識，會更好的融入這個社會。剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。
本次實習結束了，感謝學校給予我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。通過這次實習我明白了讀書固然是增長知識開闊眼界的途徑，但是多一些實踐，暢徉於實踐當中接觸實際的工作，觸摸一下社會的脈搏，給自己定個位，也是一種絕好的提高自身綜合素質的選擇。
感謝學校給我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。接下來讓我們來看看這篇暑假藥廠實習報告的詳細內容吧~
今年暑假剛放假的第三天，我在秦巴藥業開始了我的暑期社會實踐實習生涯，在這一個月的實習期，我認真刻苦，積極向上的工作，並嚴格要求自己，做好每一項工作。並將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，下面我來總結一下，首先介紹企業概況：
一。 實習公司概況
秦巴製藥有限責任公司，位於西安市經濟開發區涇河工業園區涇渭十路，是集中藥與化學藥生產的製藥公司，公司現有職工約百餘人，有四個車間經過國家gmp認證，其公司的宗旨是爭做製藥企業領軍者。
二。 工作概況
進入生產車間以後，我首先在固體外包進行藥品的外包工作，在這裡，我首次了解到製藥行業，了解到製藥行業的高要求，零失誤。就像100—1=0這樣的道理一樣。在這裡工作兩周以後，我被調到制粒車間，在這裡，我初步了解到濕法制粒，把理論的知識和實踐做了一番對比，忽然明白了原來如此啊，真正明白了什麼是濕法制粒。
現在，我已經被調到壓片車間，學習與壓片相關的知識。同時，我也對固體車間有了初步的了解，對這裡的人事，制度基本熟悉，在處理和同事的關係上，我也有了更深的體會。
三。 生活狀況
在公司，我們實行的是宿舍集體公寓，四人一宿舍，宿舍的設備有柜子，桌子，凳子，床。實施大食堂集體吃飯，另外公司還有簡單的體育運動設備。
四。 實習建議
由於企業講求的是效益，所以，他們在乎的是你能為自己創造多少利益，而不是說，這些學生是實習生，讓他們在這好好學習。這兒不同於學校，學校的目的在於傳授知識，而工廠的目的在於運用現有的人力，物力，創造出多少利益。因此，我建議學校應該讓公司按實習內容，讓學生在各個車間崗位都有機會，以此來學習。而不是在一個崗位，持續干一件事，畢竟，我們不是工人，我們的目的是學習，而非賺錢。
最後，感謝學校給我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。
實習環節是高職高專院校實踐教學過程中的重要組成部分，是在基礎理論課學習完成後，專業課學習期間進行的`實踐環節，是在培養學生理論聯繫實踐，掌握實驗基本技能的重要手段。
通過實習，是學生能夠掌握GMP的有關規定，明確全面控制藥品質量的概念。通過在福安集團廣安凱特醫藥化工有限公司的實習，培養了操作能力，將學到的理論知識應用到實際工作中並得到了檢驗，提高了工作能力，進而培養了學生的勞動觀點和良好的職業道德，為今後從事本行的工作奠定了基礎。
一、實習彙報
20ｘｘ年5月24日至6月8日，在學校的組織下進行了為期16天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經歷，實習機會來之不易，我們對實習的態度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。
二、實習目的
了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。
三、實習內容
我們先是對實習企業進行整體了解：
重慶福安藥業（集團）股份有限公司成立於20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳證券交易所創業板成功上市。目前，公司在研項目涵蓋了精神系統類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個類別，抗菌藥物研發的數量占公司研發項目的總量比重有所下降。在研重點品種包括卡培他濱、托發普坦、替加環素等品種。抗感染類和非抗感染類品種數量占在研產品總數的比重分別為47%和53%，公司新藥註冊與研發已正在向抗生素和專科藥協同發展的方向調整。「十二五」期間，公司將努力完成由抗生素產品占據主導地位向抗生素與專科用藥共同發展的戰略調整，積極推進產品結構的優化、加快產品研發和科研成果的產業化，為公司的未來發展奠定堅實基礎。本公司始終以「專注、專業、專心做好藥，以民眾安康為己任，實現股東利益最大化」為經營宗旨，堅持「以人為本、科技為先、創新為魂、追求卓越」的經營理念，與四川抗菌素研究所、華西醫科大學藥學院、重慶醫科大學藥學院、重慶醫藥工業研究院、重慶人本藥物研究院等科研機構建立了行之有效的合作研發模式，並著手建立與國外眾多研究機構的廣泛聯繫，為公司全球化經營戰略構建堅實的平台。
廣安凱特醫藥化工有限公司隸屬於重慶福安藥業（集團）股份有限公司。該公司位於四川省武勝工業集中區-中心醫藥化工園，占地面積110畝，園區交通便利，距武勝縣城九公里，距重慶機場90公里，處於重慶一小時經濟圈範圍。本公司以豐富的專業人才、技術資源為依託，專業從事精細化工產品、醫藥中間體等醫藥化工產品的研究開發與生產。是研發、生產、銷售融一體的經濟實體。公司有著雄厚的合成技術力量，在嚴格的質量管理基礎上，始終堅持「質量第一，誠信服務」的經營宗旨，以優異的品質最大限度地滿足客戶的要求，獲得廣大用戶的充分信賴。
其次該公司對其主產品展開了介紹：
公司現在生產的主要產品有：天麻素中間體、氨曲南小單環、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫藥中間體和化工產品。
然後是廠內安全教育：
主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項：
（1）滅火器的性能，滅火器是用來補救火災的，目前常用1211滅火器，它內裝的藥劑是液態鹵代烷，可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災；常用乾粉滅火器，它內裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽，可以撲救可燃氣體、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災。
（2）滅火器的使用方法，上述2種滅火器的方法相同，將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風，首先拔下保險銷，然後一手握緊噴管，其次另一手捏緊壓把，最後噴嘴對準火焰根部掃射。
（3）參加滅火的注意事項，火場是人員多、情況複雜的場所，要迅速有效的撲救火災，必須統一指揮，才能保證滅火戰鬥的整體性和協調性。
在實習期間，我們必須多看多問，操作儘量在相關人員指導下進行，並重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。
最後，我們參觀了七車間和純水製備室。
生產區的劃分視藥品的生產工藝和質量要求而定，按規定可分為一般化工區，潔凈區。
4大公用系統
1.壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
2.1純化水系統：泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間
2.2純水的製取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質的特性，從含有各種無機物、有機物和微生物的水體中提取純水的處理方法。
2.3反滲透膜技術：
反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑(通常是水)而截留離子物質或小分子物質的選擇透過性，以膜兩側靜壓為推動力，而實現的對液體混合物分離的膜過程。
反滲透是膜分離技術的1個重要組成部分，因具有產水水質高、運行成本低、無污染、操作方便運行可靠等諸多優點，而成為海水和苦鹹水淡化，以及純水製備的最節能、最簡便的技術.
目前已廣泛應用於醫藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業。反滲透技術已成為現代工業中首選的水處理技術。
3.空調系統：蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調控制系統
原水原水泵計量泵砂濾器
炭濾器計量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混床純水箱純水泵微濾器外供藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的。
①減少產品污染，包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。
②減少微生物的傳播和污染。
③減少產品中的黑點。
4、壓縮空氣系統
壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
之後本組被分別帶入製劑生產潔凈區，體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖：（略）
進入潔凈區的工作人員應按以上工序進行更衣、洗手、手消毒，更衣室二根據生產需要是否淋浴。
崗位實習內容
（一）認識和了解氨曲南
產品名稱：氨曲南;[2S-[2a，3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。
英文名稱：Aztreonam
分子式：CｘｘH17N5O8S2
分子量：435.43
用途：用於生產單環β-內醯胺類抗生素，注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用於抗感染；用于敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織炎症，尤適用於尿路感染，也用於敗血症。由於氨曲南粉劑有較好的耐酸性能，因此，當微生物對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時，應用氨曲南粉劑常可有效。
（二）氨曲南製備流程
（1）主環、頭孢他啶活性酯、工業丙酮①→滴加三乙胺，縮合反應14~十五個小時→加鹽酸乙醇，結晶→滴加工業丙酮②，離心過濾→粉碎，乾燥，（雙錐烘料）→縮合物
（2）純化水→（分別抽入）鹽酸和甲酸（85％）→攪拌，升溫→（1）步縮合物一次投入→水解反應→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎，乾燥，打粉→粗品
（3）氨曲南粗品、無水乙醇②、工業丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業丙酮①（只通過液體過濾器到潔凈區）→結晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→乾燥，打粉→氨曲南成品
四、實習感想
進入潔凈區後通過對此處工作的了解，首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化複雜化，再以此研究總結原本複雜的事情簡單化。其次，在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己，只有發展壯大自己，用知識武裝自己，才能更好的把握未來。最後，我也在這裡發現了2個極端：任務式工作和研究式工作，回想自己的大學生活，理論學了1大堆，但能應用的微乎其微。刻苦鑽研是1個學者永恆不變的話題，學生如是，走向社會後亦如是。
這裡很注重細節，因為1個環節的錯誤將會帶來許許多多的連鎖反應，若是被檢測出來倒罷了，若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到（因為化驗時是抽樣檢測的），事關人命，危害可想而知。由此可知，細節的重要性。而在車間實習階段通過學習各個儀器設備，可以總結出：要使每個工序達到最高的生產效益，需要經驗豐富的工作人員，他們能夠在長期生產的過程中不斷地發現工藝生產上的缺點與不足，對其流程及設備進行適當地改進，從而實現低投入高產出。
一、民泰藥業企業概況；
通化民泰藥業股份有限公司前身系通化白山製藥八廠，始建於1987年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建築面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。
公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售於一體的現代化製藥企業。
經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務
二、實習任務
剛剛開始是在生產車間，然後被調換到化驗室，主要學習如何鑑別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容
1、製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用。測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%。使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。微生物限度檢察
（1）對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
（2）做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作台進行消毒，通風，紫外滅菌，用洗手液洗手後，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少製備兩個平皿以上。
（3）製備供試樣PH7。0氯化鈉—蛋白腖緩衝液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白腖，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成後，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
（4）含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
（5）學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。
四、實習感悟
在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。
但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到的知識，會更好的融入這個社會。
剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。
此次實習，在此便圓滿結束了，感謝學校然我們有了這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。
按教學計劃安排，20年12月30日開始了為期30天的生產實習。實習地點為吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司。
一、實踐企業概況
吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長白山腳下，延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術開發區內，由上市公司吉林敖東藥業集團股份有限公司與延吉市三家製藥企業通過資產重組，按現代企業制度要求，規範運作，於1998年9月8日發起創立，註冊資本5,000萬元，公司占地面積9萬平方米，擁有雄厚的研發、生產、經營等基礎條件，有國內一流的GMP標準廠房和先進的生產線及檢測系統.是按中藥現代化進程構想和要求設計的現代化製藥企業。
二、實習任務
參加關於固體製劑配料崗位的實踐，包括稱量，混合等
三、實習內容
1.生產操作方法和要點
1.1生產前的準備工作
1.1.1操作人員按人員凈化程序進行著裝到達本崗位.
1.1.2換批或更換品種、規格時必須取得清場合格證。
1.1.3準備生產用具和器具，要求清潔乾燥。
1.1.4檢查高效粉碎機，漩渦式振蕩篩是否潔凈，篩圈、篩網是否完好，篩目是否合乎處方規定要求，機器運轉是否正常，發現故障及時報告維修人員排除。
1.1.5根據生產指令單，填寫物料需料發料單到原輔料暫存間領料，核對品名、規格、批號、數量、產地等，對所領原輔料進行目檢，不得有異物、結塊現象，黑點不得大於80目，黑點數目不得超過規定要求。發現變色、變質、變味等異常現象及時報告，及時處理。
1.1.6檢查磅秤，電子秤是否在校驗有效期內，校準後使用。
1.1.7填寫狀態標示牌。
1.2粉碎
按工藝卡要求裝上規定目數的篩網，開空車運轉正常後，用乾燥潔凈的杭紡絲袋繫緊在出料口上，慢慢往料斗里加料粉碎，粉完後停機，將粉好的物料運至配料間並附標示卡，標明品名。設備操作按照高效粉碎機標準操作規程進行。
1.3過篩：按工藝卡要求裝上規定目數的篩網，開空車運轉正常後，從物料口慢慢加入待篩物料開機過篩，篩完後停機，過篩後的物料裝入潔凈塑料袋中，上面可利用的粗料進行粉碎利用，其它做廢棄物處理。將過篩好的物料運至配料間並附標示卡，標明品名。設備操作按照漩渦式振蕩篩標準操作規程進行操作。
1.4配料：核對處理好的原輔料品名、數量等。嚴格按工藝處方逐一稱量，小心謹慎，雙人覆核所稱取物料的品名、數量，放置在指定區域內，一次限配一批，並填寫生產記錄和傳遞卡。
1.5一定濃度乙醇溶液的配製：稱取處方規定量的無水乙醇倒入潔凈容器中，加入處方規定量的純化水，攪勻，附標示卡密封備用。
1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配製：稱取處方量的無水乙醇，倒入乾燥潔凈的容器中，加入處方量的羥丙甲纖維素，攪勻後邊攪拌邊加入處方量的純化水，附標示卡密封放置備用。
1.7清場
1.7.1日清場及換批清場：日生產結束後或換批時，用毛刷清掃設備操作台面及機身表面，用潔凈抹布擦拭門窗、計量器具及記錄桌面，用擰乾的濕拖布將地面拖擦乾淨，將操作間狀態標示內容更改正確，將上批生產指令和記錄清理，將廢棄物清理乾淨。
1.7.2更換品種或大清場：
1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標準操作規程》依次用自來水、純化水清洗乾淨，放入指定區域；
1.7.2.2設備按各設備的清潔標準操作規程清潔；工房內相關設施按《廠房清潔標準操作規程》清潔。
1.7.3清場後，班組自查，QA複查，合格後，填寫清場記錄，並由QA簽字。
2.重點操作的覆核、複查
2.1操作時嚴格按該崗位生產品種工藝卡進行操作，稱量時雙人覆核，稱量準確。
2.2粉篩配料操作間內應保持清潔，配料時輕拿輕放，避免粉塵飛揚，注意排塵。
3.中間產品的質量標準及控制粉碎過篩後的物料粒度應符合各自工藝項下的要求。主要控制篩目來控制其粒度。
4.安全和勞動保護
4.1清潔時必須在切斷電源的情況下進行。
4.2設備運轉過程中不得將手深入。
4.3配製用的乙醇具有易燃性，禁止煙火。
4.4上崗前應接收安全培訓教育，上崗時按要求穿戴好工服。
5.設備維修、清洗
5.1作好所用設備的日常維護和保養，崗位所用設備出現故障後,在確認自己無法處理恢復時,應及時找維修人員儘快修復。
5.2當換批、更換品種、生產一定階段需要清洗設備時，應按相應的崗位設備清潔規程進行操作。
6.異常情況處理和報告
生產操作過程中，如出現異常情況（如物料異常、設備異常、環境異常等）應及時報告工段技術員或工段長。
7.工藝衛生和環境衛生。
7.1每班交接班前應將生產現場衛生打掃乾淨，包括設備表面、地面及廠房設施。做到無浮灰、無積水、無油漬、無拋灑的物料和雜物。具體按照清場要求執行。
7.2清潔工具使用後立即清洗，清洗辦法見《清潔工具的清潔標準操作規程》。
7.3非生產必須物品一律不能帶入生產現場。
7.4生產工具和周轉容器應定置存放。
四、實習感悟
在藥廠實踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認可，除了療效明確之外，更要時刻將質量做為一個企業發展生存的根本之道，凡事有據可依，做到有痕跡，質檢嚴肅，嚴格按照GMP要求進行各項工作的操作。藥廠實踐與在實訓車間不同，因為你所作的一切都時刻關係要患者的生命安全，一種使命感油然而生。也是我更加堅定的完善我的專業知識，在教授學生的課堂上，也把我的所見所聞毫無保留的不遺餘力的傳授給學生，是他們能在以後的工作崗位中收益，並且為醫藥事業貢獻力量。
在當下這個社會中，報告的用途越來越大，其在寫作上有一定的技巧。寫起報告來就毫無頭緒？以下是小編精心整理的藥廠的實習報告8篇，供大家參考借鑑，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥廠的實習報告 篇1
我是生物製藥系的一名學生，在即將畢業之時，我將到1個藥廠實習，鞏固我在學校學會的知識，對工作的更加了解，對以後的工作與事業有莫大的幫助。在實習期間，我認真刻苦，積極向上的工作，並嚴格要求自己，做好每一項工作。並將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以後走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛鍊了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第1步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。
實習目的及意義;
1、了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;
2、熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合;
3、了解各部門日常工作，親自體驗，並自我總結;
4、提高溝通及人際關係處理能力;
5、體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以後走上工作崗位打基礎;
6、找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力;
7、製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用;
8、使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等;
9、測定藥品的乾燥失重 稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%.
實習建議;
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司領導談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到更多的知識，會更好的融入這個社會。剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。此次實習，在此便圓滿結束了，感謝學校然我們有了這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。
在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅8個月的實習不能徹底的將我們改造成1個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。樹木要成材，不是在溫室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精華，經受風霜雨雪考驗。大學生要成才，不應只是在大學這座象牙塔里「風聲，雨聲，讀書聲，聲聲入耳」，而應在社會這個廣闊天地里自我歷練，作到「家事，國事，天下事，事事關心」，真正在認識自我、完善自我、認識社會、服務社會的社會實踐中成長為社會英才。只有認識了自我，完善了自我，才能更好地認識社會，服務社會;只有在認識社會、服務社會的過程里才能更好地認識自我、完善自我。
藥廠的實習報告 篇2
此次實習在車間待得時間相對較長，而在一車間又是最長的，因為一車間的進行的工作是原藥材的加工處理，也是目前為止在學校理論中接觸最多的一部分，原藥材的提取濃縮質量直接關係到最後藥物製成品的質量。而在二車間，三車間則主要接觸的是中藥常見劑型的製備工藝，對不同劑型的製備工藝有了一個全面而直觀的認識。總結下來，在車間學到的主要內容有：
1. 在車間期間，了解了不同車間布局及其工作類型和性質。
2. 了解製藥企業的行為規範及GMP要求同時熟悉不同藥品質量控制規範。
3. 對車間質管員的工作性質和方式有一個總體的認識，並協助其對部分批生產記錄進行了審查。
4. 對於不同中藥成分的提取有了更加直觀的印象，理論聯繫實際，發現並認識到實驗室提取與實際生產中的異同點。
5. 熟悉不同中藥及其飲片的炮製方法，認識並熟悉了藥品片劑，膠囊劑以及蜜丸，水丸的製備過程，了解了中藥不同劑型的質量控制因素。
6. 實際參與了某些工序的進行，如微波乾燥工序，制粒，壓片以及瓶裝等工序。並熟悉了中藥生產的基本工藝工序。
通過這段時間的生產中學習，從無知到認識，到深入了解了公司和社會，從開始的磕磕碰碰到後來的工作起來還算可以。在整個實習過程中，我每天都有很多新的體會，想說的很多：
通過這次實習,在生產和質檢方面我感覺自己有了一定的收穫.這次實習主要是為了我們今後在工作及業務上能力的提高起到了促進的作用,增強了我們今後的競爭力,為我們能在以後立足增添了一塊基石.實習單位也給了我很多機會參與他們的生產和質檢使我懂得了很多以前難以解決的問題,將來從事生產和質檢工作所要面對的問題,如:前期的生產和後期的質檢等等.這次實習豐富了我在這方面的知識,使我向更深的層次邁進,對我在今後的社會當中立足有一定的促進作用,但我也認識到,要想做好這方面的工作單靠這幾月的實習是不行的,還需要我在平時的學習和工作中一點一點的積累,不斷豐富自己的經驗才行.我面前的路還是很漫長的,需要不斷的努力和奮鬥才能真正地走好.
相比較而言，在質檢中心待的時間就要少了，因為此次總的實習時間就十分有限，雖然實習時間少但並不意味著學到的東西就少，就不重要。在質檢中心所做的關係到從原料入廠到產品出廠的方方面面。直接關係到企業的長久生存。質檢中心所做的可以總結為：
1、嚴把質量關。認真負責，堅持原則，對生產的半成品、成品及進廠的原輔料仔細化驗，及時準確的發出檢驗報告。加強抽檢力度，對一些含雜質、水分高的藥材，按本公司內控標準嚴格扣罰；對進廠包裝材料認真檢查仔細審核，根據包材的質量與標準規定的偏離程度，進行相應的銷毀、扣罰、警告等處理。多次檢驗出不合格的進廠原輔料，避免了將不合格的半成品進入下道工序，保證了產品質量。
2、嚴把產品質量出廠關，密切配合生產，及時發出檢驗報告單並送達有關部門。
3、密切協助、配合公司研發部門的產品開發。除了正常的質檢工作外，儘可能地擠出時間或加班加點為上報質量標準的覆核進行一系列的分析化驗工作。對上報的產品質量標準，認真覆核，嚴格把關。
4、負責公司質檢中心重要精密儀器的使用和維護。能夠熟練使用紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀，蒸發光散射檢測器。對出現的一些小故障能及時排除，並注意保養和維護，使之處於良好的運行狀態，確保分析結果的準確性。
藥廠的實習報告 篇3
很榮幸能在實習周在南京海辰藥業有限公司實習，在三天的實習中我收穫頗多，也大體上理解了一個公司的運轉流程，對我的以後從業觀幫助頗多。對此表示深深感謝！幾天的認識實習既緊張又新鮮。通過實習，我們親身感受了以後的工作狀態，以及工作後將要從事的工作的對象以及所用的知識，這不僅激發了我學習課程的熱情，也會促進我們不斷提升自己運用知識的能力，認識到課堂上學習的不足。
1. 公司簡介
南京海辰藥業有限公司成立於20xx年，目前已成為專業從事醫藥研究、生產、銷售的高科技民營製藥企業。公司座落在南京經濟技術開發區，東臨棲霞、南連鐘山、北峙長江、環境優美、交通便利，一期工程占地一百零八畝，總投資1.2億元，是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產能力的現代化生產基地，公司擁有凍乾粉針、頭孢（分裝）、固體製劑及原料藥車間。先進的生產設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經營團隊使公司發展勢頭強勁，為同行矚目。海辰藥業現有員工300餘人，80%具有醫藥、化學和生物工程等相關學科的專業背景，公司通過規範化的培訓體系，對員的工職業生涯進行規劃和管理，充分發揮潛能，促進員工與企業的共同發展。
海辰藥業擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業技術人員組成的研發隊伍，與國內外著名醫藥院校，科技機構有著廣泛的項目合作，公司先後成功開發托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非（偉哥）、依西坦美等50多個國家級新藥。平均每年可推出10個以上新產品，為企業的可持續發展提供了有力保證。先後將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個新藥品種成功地推向市場。公司奉行「質量第
一、信譽至上、服務客戶」的營銷準則，銷售機制靈活，學術推動強勁，市場運作經驗豐富。
2. 實習崗位分工及流程
在三天中，我們要試不同的崗位分工，於是我們做了流水線式的分工。
3.崗位認識 一個製藥企業必須有一套嚴格的行業規範，也就是GMP規範。
我去的海辰製藥也不例外，在安全教育與公司介紹的時候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠實習的原因，人是最大的污染源，對於沒有體檢，沒有任何經歷的我們，深入藥廠只是給藥廠負擔，引起的污染也是不可彌補的！
(1) 新藥部 新藥部是一個公司藥品生產的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批，負責組織科研人員提供新的產品信息，負責新藥品的開發、研製（組織安排）及相關科研技術。在這裡的技術工人們每天要對成千上萬的藥品資料進行定量定性分析，然後交付給工商局及其他部門進行新藥的報批。還有研究一個藥品從實驗室走向工廠大規模生產的可行性。因此，新藥部是一個公司的藥品開發的核心，影響著一個公司的競爭力。在新藥部的實習中，我們看到了各種先進的檢測儀器，包括氣相色譜儀，高效液相色譜儀等。看著工人們有條不紊的忙碌著，我的從業觀也慢慢發生著改變，相信他們正在為人類更好地生活做著貢獻。
(2) QC（質量控制） QC即英文QUALITY CONTROL的簡稱，中文意義是品質控制，其在ISO9000:20xx的定義是「質量管理的一部分，致力於滿足質量要求」。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位，負責ISO9000標準所要求的有關品質控制的職能，擔任這類工作的人員就叫做QC人員，相當於一般企業中的產品檢驗員，包括進貨檢驗員（IQC）、製程檢驗員（地址QC）和最終檢驗員（FQC）QC-Quality Control 為達到規範或規定對數據質量要求而採取的作業技術和措施。質量控制是為了通過監視質量形成過程，消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求，獲取經濟效益，而採用的各種質量作業技術和活動。在企業領域，質量控制活動主要是企業內部的生產現場管理，它與有否合同無關，是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬於質量控制，是質量控制的重要活動。
(3) 凍乾粉針車間 凍乾粉針是藥物的一種製劑形式，是將藥用成分（原料）及輔助成分（輔料），用溶媒（例如水）溶解後，配製成一定濃度的溶液，分裝於安瓿或西林瓶等容器中，在無菌密閉環境中，低溫下凍結，再通過降低環境氣壓，緩慢升高製品溫度的方法使製品中的溶媒（例如水）升華，留下固體形態的疏鬆塊狀或粉末狀藥物而成的製劑。在使用時，需要加入溶媒（如水），將藥物溶解成溶液再用於注射或輸液治療疾病。「凍乾粉針」同「凍乾粉針劑」。下面是凍乾粉針生產相關的主義因素：
1、凍乾粉針是用於直接注射到人體內的藥物，所以其整個生產環境必須保證一定的潔凈級別，生產所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經過處理保證無菌無熱原。
2、凍乾粉針生產一般使用專用的真空冷凍乾燥機，簡稱凍干機。
3、現階段我國生產凍干凍乾粉針的車間必須經過國家食品藥品監督管理局的GMP認證。
4、凍乾粉針為粉末型注射劑的一種，此外還有無菌分裝的粉針製劑等。
實習總結
在這個工廠實習的短短三周，我了解了一個大學生應該怎麼度過自己知識儲備期。我們知道，大學生活就像一片肥沃的土地，我們每天在這塊土地上吸取營養來成長自己。然而，大部分大學生都在這個最有營養的階段迷路或者不懂自己的追求是什麼，於是白白的浪費了許多機會和時間。而我們這次實習的目的就是讓我們大三的學生對自己將來工作的環境有很好的認識，然後樹立正確的職業規劃，在以後的學習及就業中都有很好的指向作用！
藥廠的實習報告 篇4
一、民泰藥廠企業概況。
通化民泰藥廠股份有限公司前身系通化白山製藥八廠，始建於1987年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下，吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建築面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥廠現已成為集科研、開發、生產、銷售於一體的現代化製藥企業。經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務。
二、實習任務。
剛開始是在生產車間，然後被調換到化驗室，主要學習如何鑑別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容。
製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用。測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%。使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。微生物限度檢察。
（1）對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
（2）做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作台進行消毒，通風，紫外滅菌，用洗手液洗手後，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少製備兩個平皿以上。
（3）製備供試樣PH7氯化鈉—蛋白腖緩衝液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白腖，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成後，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
（4）含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
（5）學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。
四、實習感悟。
在實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議。
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到的知識，會更好的融入這個社會。剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。
本次實習結束了，感謝學校給予我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。通過這次實習我明白了讀書固然是增長知識開闊眼界的途徑，但是多一些實踐，暢徉於實踐當中接觸實際的工作，觸摸一下社會的脈搏，給自己定個位，也是一種絕好的提高自身綜合素質的選擇。
藥廠的實習報告 篇5
感謝學校給我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。接下來讓我們來看看這篇暑假藥廠實習報告的詳細內容吧~
今年暑假剛放假的第三天，我在秦巴藥業開始了我的暑期社會實踐實習生涯，在這一個月的實習期，我認真刻苦，積極向上的工作，並嚴格要求自己，做好每一項工作。並將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，下面我來總結一下，首先介紹企業概況：
一。 實習公司概況
秦巴製藥有限責任公司，位於西安市經濟開發區涇河工業園區涇渭十路，是集中藥與化學藥生產的製藥公司，公司現有職工約百餘人，有四個車間經過國家gmp認證，其公司的宗旨是爭做製藥企業領軍者。
二。 工作概況
進入生產車間以後，我首先在固體外包進行藥品的外包工作，在這裡，我首次了解到製藥行業，了解到製藥行業的高要求，零失誤。就像100—1=0這樣的道理一樣。在這裡工作兩周以後，我被調到制粒車間，在這裡，我初步了解到濕法制粒，把理論的知識和實踐做了一番對比，忽然明白了原來如此啊，真正明白了什麼是濕法制粒。
現在，我已經被調到壓片車間，學習與壓片相關的知識。同時，我也對固體車間有了初步的了解，對這裡的人事，制度基本熟悉，在處理和同事的關係上，我也有了更深的體會。
三。 生活狀況
在公司，我們實行的是宿舍集體公寓，四人一宿舍，宿舍的設備有柜子，桌子，凳子，床。實施大食堂集體吃飯，另外公司還有簡單的體育運動設備。
四。 實習建議
由於企業講求的是效益，所以，他們在乎的是你能為自己創造多少利益，而不是說，這些學生是實習生，讓他們在這好好學習。這兒不同於學校，學校的目的在於傳授知識，而工廠的目的在於運用現有的人力，物力，創造出多少利益。因此，我建議學校應該讓公司按實習內容，讓學生在各個車間崗位都有機會，以此來學習。而不是在一個崗位，持續干一件事，畢竟，我們不是工人，我們的目的是學習，而非賺錢。
最後，感謝學校給我們這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。
藥廠的實習報告 篇6
實習環節是高職高專院校實踐教學過程中的重要組成部分，是在基礎理論課學習完成後，專業課學習期間進行的`實踐環節，是在培養學生理論聯繫實踐，掌握實驗基本技能的重要手段。
通過實習，是學生能夠掌握GMP的有關規定，明確全面控制藥品質量的概念。通過在福安集團廣安凱特醫藥化工有限公司的實習，培養了操作能力，將學到的理論知識應用到實際工作中並得到了檢驗，提高了工作能力，進而培養了學生的勞動觀點和良好的職業道德，為今後從事本行的工作奠定了基礎。
一、實習彙報
20ｘｘ年5月24日至6月8日，在學校的組織下進行了為期16天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經歷，實習機會來之不易，我們對實習的態度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。
二、實習目的
了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。
三、實習內容
我們先是對實習企業進行整體了解：
重慶福安藥業（集團）股份有限公司成立於20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳證券交易所創業板成功上市。目前，公司在研項目涵蓋了精神系統類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個類別，抗菌藥物研發的數量占公司研發項目的總量比重有所下降。在研重點品種包括卡培他濱、托發普坦、替加環素等品種。抗感染類和非抗感染類品種數量占在研產品總數的比重分別為47%和53%，公司新藥註冊與研發已正在向抗生素和專科藥協同發展的方向調整。「十二五」期間，公司將努力完成由抗生素產品占據主導地位向抗生素與專科用藥共同發展的戰略調整，積極推進產品結構的優化、加快產品研發和科研成果的產業化，為公司的未來發展奠定堅實基礎。本公司始終以「專注、專業、專心做好藥，以民眾安康為己任，實現股東利益最大化」為經營宗旨，堅持「以人為本、科技為先、創新為魂、追求卓越」的經營理念，與四川抗菌素研究所、華西醫科大學藥學院、重慶醫科大學藥學院、重慶醫藥工業研究院、重慶人本藥物研究院等科研機構建立了行之有效的合作研發模式，並著手建立與國外眾多研究機構的廣泛聯繫，為公司全球化經營戰略構建堅實的平台。
廣安凱特醫藥化工有限公司隸屬於重慶福安藥業（集團）股份有限公司。該公司位於四川省武勝工業集中區-中心醫藥化工園，占地面積110畝，園區交通便利，距武勝縣城九公里，距重慶機場90公里，處於重慶一小時經濟圈範圍。本公司以豐富的專業人才、技術資源為依託，專業從事精細化工產品、醫藥中間體等醫藥化工產品的研究開發與生產。是研發、生產、銷售融一體的經濟實體。公司有著雄厚的合成技術力量，在嚴格的質量管理基礎上，始終堅持「質量第一，誠信服務」的經營宗旨，以優異的品質最大限度地滿足客戶的要求，獲得廣大用戶的充分信賴。
其次該公司對其主產品展開了介紹：
公司現在生產的主要產品有：天麻素中間體、氨曲南小單環、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫藥中間體和化工產品。
然後是廠內安全教育：
主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項：
（1）滅火器的性能，滅火器是用來補救火災的，目前常用1211滅火器，它內裝的藥劑是液態鹵代烷，可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災；常用乾粉滅火器，它內裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽，可以撲救可燃氣體、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災。
（2）滅火器的使用方法，上述2種滅火器的方法相同，將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風，首先拔下保險銷，然後一手握緊噴管，其次另一手捏緊壓把，最後噴嘴對準火焰根部掃射。
（3）參加滅火的注意事項，火場是人員多、情況複雜的場所，要迅速有效的撲救火災，必須統一指揮，才能保證滅火戰鬥的整體性和協調性。
在實習期間，我們必須多看多問，操作儘量在相關人員指導下進行，並重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。
最後，我們參觀了七車間和純水製備室。
生產區的劃分視藥品的生產工藝和質量要求而定，按規定可分為一般化工區，潔凈區。
4大公用系統
1.壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
2.1純化水系統：泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間
2.2純水的製取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質的特性，從含有各種無機物、有機物和微生物的水體中提取純水的處理方法。
2.3反滲透膜技術：
反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑(通常是水)而截留離子物質或小分子物質的選擇透過性，以膜兩側靜壓為推動力，而實現的對液體混合物分離的膜過程。
反滲透是膜分離技術的1個重要組成部分，因具有產水水質高、運行成本低、無污染、操作方便運行可靠等諸多優點，而成為海水和苦鹹水淡化，以及純水製備的最節能、最簡便的技術.
目前已廣泛應用於醫藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業。反滲透技術已成為現代工業中首選的水處理技術。
3.空調系統：蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調控制系統
原水原水泵計量泵砂濾器
炭濾器計量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混床純水箱純水泵微濾器外供藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的。
①減少產品污染，包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。
②減少微生物的傳播和污染。
③減少產品中的黑點。
4、壓縮空氣系統
壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
之後本組被分別帶入製劑生產潔凈區，體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖：（略）
進入潔凈區的工作人員應按以上工序進行更衣、洗手、手消毒，更衣室二根據生產需要是否淋浴。
崗位實習內容
（一）認識和了解氨曲南
產品名稱：氨曲南;[2S-[2a，3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。
英文名稱：Aztreonam
分子式：CｘｘH17N5O8S2
分子量：435.43
用途：用於生產單環β-內醯胺類抗生素，注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用於抗感染；用于敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織炎症，尤適用於尿路感染，也用於敗血症。由於氨曲南粉劑有較好的耐酸性能，因此，當微生物對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時，應用氨曲南粉劑常可有效。
（二）氨曲南製備流程
（1）主環、頭孢他啶活性酯、工業丙酮①→滴加三乙胺，縮合反應14~十五個小時→加鹽酸乙醇，結晶→滴加工業丙酮②，離心過濾→粉碎，乾燥，（雙錐烘料）→縮合物
（2）純化水→（分別抽入）鹽酸和甲酸（85％）→攪拌，升溫→（1）步縮合物一次投入→水解反應→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎，乾燥，打粉→粗品
（3）氨曲南粗品、無水乙醇②、工業丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業丙酮①（只通過液體過濾器到潔凈區）→結晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→乾燥，打粉→氨曲南成品
四、實習感想
進入潔凈區後通過對此處工作的了解，首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化複雜化，再以此研究總結原本複雜的事情簡單化。其次，在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己，只有發展壯大自己，用知識武裝自己，才能更好的把握未來。最後，我也在這裡發現了2個極端：任務式工作和研究式工作，回想自己的大學生活，理論學了1大堆，但能應用的微乎其微。刻苦鑽研是1個學者永恆不變的話題，學生如是，走向社會後亦如是。
這裡很注重細節，因為1個環節的錯誤將會帶來許許多多的連鎖反應，若是被檢測出來倒罷了，若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到（因為化驗時是抽樣檢測的），事關人命，危害可想而知。由此可知，細節的重要性。而在車間實習階段通過學習各個儀器設備，可以總結出：要使每個工序達到最高的生產效益，需要經驗豐富的工作人員，他們能夠在長期生產的過程中不斷地發現工藝生產上的缺點與不足，對其流程及設備進行適當地改進，從而實現低投入高產出。
藥廠的實習報告 篇7
一、民泰藥業企業概況；
通化民泰藥業股份有限公司前身系通化白山製藥八廠，始建於1987年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建築面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。
公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售於一體的現代化製藥企業。
經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務
二、實習任務
剛剛開始是在生產車間，然後被調換到化驗室，主要學習如何鑑別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容
1、製備矽膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入塗布器上，在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布，曬乾，在105%活化30分鐘，備用。測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克，置於稱量瓶中，在105攝氏度乾燥至恆重，減失的重量不得超過10%。使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。微生物限度檢察
（1）對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
（2）做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作台進行消毒，通風，紫外滅菌，用洗手液洗手後，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少製備兩個平皿以上。
（3）製備供試樣PH7。0氯化鈉—蛋白腖緩衝液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白腖，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成後，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
（4）含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
（5）學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。
四、實習感悟
在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色於他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。
但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今後，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議
對於學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到的知識，會更好的融入這個社會。
剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑑別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。
此次實習，在此便圓滿結束了，感謝學校然我們有了這次實習的平台，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。
藥廠的實習報告 篇8
按教學計劃安排，20年12月30日開始了為期30天的生產實習。實習地點為吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司。
一、實踐企業概況
吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長白山腳下，延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術開發區內，由上市公司吉林敖東藥業集團股份有限公司與延吉市三家製藥企業通過資產重組，按現代企業制度要求，規範運作，於1998年9月8日發起創立，註冊資本5,000萬元，公司占地面積9萬平方米，擁有雄厚的研發、生產、經營等基礎條件，有國內一流的GMP標準廠房和先進的生產線及檢測系統.是按中藥現代化進程構想和要求設計的現代化製藥企業。
二、實習任務
參加關於固體製劑配料崗位的實踐，包括稱量，混合等
三、實習內容
1.生產操作方法和要點
1.1生產前的準備工作
1.1.1操作人員按人員凈化程序進行著裝到達本崗位.
1.1.2換批或更換品種、規格時必須取得清場合格證。
1.1.3準備生產用具和器具，要求清潔乾燥。
1.1.4檢查高效粉碎機，漩渦式振蕩篩是否潔凈，篩圈、篩網是否完好，篩目是否合乎處方規定要求，機器運轉是否正常，發現故障及時報告維修人員排除。
1.1.5根據生產指令單，填寫物料需料發料單到原輔料暫存間領料，核對品名、規格、批號、數量、產地等，對所領原輔料進行目檢，不得有異物、結塊現象，黑點不得大於80目，黑點數目不得超過規定要求。發現變色、變質、變味等異常現象及時報告，及時處理。
1.1.6檢查磅秤，電子秤是否在校驗有效期內，校準後使用。
1.1.7填寫狀態標示牌。
1.2粉碎
按工藝卡要求裝上規定目數的篩網，開空車運轉正常後，用乾燥潔凈的杭紡絲袋繫緊在出料口上，慢慢往料斗里加料粉碎，粉完後停機，將粉好的物料運至配料間並附標示卡，標明品名。設備操作按照高效粉碎機標準操作規程進行。
1.3過篩：按工藝卡要求裝上規定目數的篩網，開空車運轉正常後，從物料口慢慢加入待篩物料開機過篩，篩完後停機，過篩後的物料裝入潔凈塑料袋中，上面可利用的粗料進行粉碎利用，其它做廢棄物處理。將過篩好的物料運至配料間並附標示卡，標明品名。設備操作按照漩渦式振蕩篩標準操作規程進行操作。
1.4配料：核對處理好的原輔料品名、數量等。嚴格按工藝處方逐一稱量，小心謹慎，雙人覆核所稱取物料的品名、數量，放置在指定區域內，一次限配一批，並填寫生產記錄和傳遞卡。
1.5一定濃度乙醇溶液的配製：稱取處方規定量的無水乙醇倒入潔凈容器中，加入處方規定量的純化水，攪勻，附標示卡密封備用。
1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配製：稱取處方量的無水乙醇，倒入乾燥潔凈的容器中，加入處方量的羥丙甲纖維素，攪勻後邊攪拌邊加入處方量的純化水，附標示卡密封放置備用。
1.7清場
1.7.1日清場及換批清場：日生產結束後或換批時，用毛刷清掃設備操作台面及機身表面，用潔凈抹布擦拭門窗、計量器具及記錄桌面，用擰乾的濕拖布將地面拖擦乾淨，將操作間狀態標示內容更改正確，將上批生產指令和記錄清理，將廢棄物清理乾淨。
1.7.2更換品種或大清場：
1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標準操作規程》依次用自來水、純化水清洗乾淨，放入指定區域；
1.7.2.2設備按各設備的清潔標準操作規程清潔；工房內相關設施按《廠房清潔標準操作規程》清潔。
1.7.3清場後，班組自查，QA複查，合格後，填寫清場記錄，並由QA簽字。
2.重點操作的覆核、複查
2.1操作時嚴格按該崗位生產品種工藝卡進行操作，稱量時雙人覆核，稱量準確。
2.2粉篩配料操作間內應保持清潔，配料時輕拿輕放，避免粉塵飛揚，注意排塵。
3.中間產品的質量標準及控制粉碎過篩後的物料粒度應符合各自工藝項下的要求。主要控制篩目來控制其粒度。
4.安全和勞動保護
4.1清潔時必須在切斷電源的情況下進行。
4.2設備運轉過程中不得將手深入。
4.3配製用的乙醇具有易燃性，禁止煙火。
4.4上崗前應接收安全培訓教育，上崗時按要求穿戴好工服。
5.設備維修、清洗
5.1作好所用設備的日常維護和保養，崗位所用設備出現故障後,在確認自己無法處理恢復時,應及時找維修人員儘快修復。
5.2當換批、更換品種、生產一定階段需要清洗設備時，應按相應的崗位設備清潔規程進行操作。
6.異常情況處理和報告
生產操作過程中，如出現異常情況（如物料異常、設備異常、環境異常等）應及時報告工段技術員或工段長。
7.工藝衛生和環境衛生。
7.1每班交接班前應將生產現場衛生打掃乾淨，包括設備表面、地面及廠房設施。做到無浮灰、無積水、無油漬、無拋灑的物料和雜物。具體按照清場要求執行。
7.2清潔工具使用後立即清洗，清洗辦法見《清潔工具的清潔標準操作規程》。
7.3非生產必須物品一律不能帶入生產現場。
7.4生產工具和周轉容器應定置存放。
四、實習感悟
在藥廠實踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認可，除了療效明確之外，更要時刻將質量做為一個企業發展生存的根本之道，凡事有據可依，做到有痕跡，質檢嚴肅，嚴格按照GMP要求進行各項工作的操作。藥廠實踐與在實訓車間不同，因為你所作的一切都時刻關係要患者的生命安全，一種使命感油然而生。也是我更加堅定的完善我的專業知識，在教授學生的課堂上，也把我的所見所聞毫無保留的不遺餘力的傳授給學生，是他們能在以後的工作崗位中收益，並且為醫藥事業貢獻力量。
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