衛生法規精編考點
1.衛生法的效力：時間效力、空間效力、對人的效力。
2.公共衛生法的主要目的是以公眾健康為中心，以預防為主要途經或方法，實現政府保障公民健康的職責。
3.疫情控制中，對病人及攜帶者，給予隔離，對疑似病人，在確診前在指定場所單獨隔離，在醫療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取必要措施，對於拒絕隔離治療或隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機關協助醫療機構進行強制隔離治療措施。
4.傳染病分類(甲類、乙類、丙類)：
甲類：鼠疫、霍亂;
乙類：主要是嚴重急性呼吸綜合徵(傳染性非典型肺炎)、愛滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鈎端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾;
丙類：流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。
5.甲類傳染病預防控制措施的適用範圍：對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感，採取甲類傳染病的預防、控制措施。
6.甲類、乙類甲管傳染病2小時內上報;剩下的所有的病情需要在24小時內上報。
7.確診為職業病的：用人單位向所在地衛生行政部門報告和所在地勞動保障行政部門報告。
8.第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗。第二類疫苗，是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。
9.《愛滋病防治條例》規定，國家實行愛滋病自願諮詢和自願檢測制度。
10.《母嬰保健法》規定，醫療保健機構依照《母嬰保健法》規定開展婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷以及施行結紮手術和終止妊娠手術的，必須符合國務院衛生行政部門規定的條件和技術標準，並經縣級以上地方人民政府衛生行政部門許可。
11.《獻血法》規定，國家實行無償獻血制度。國家提倡18周歲至55周歲的健康公民自願獻血。
12.《獻血法》規定，血站對獻血者每次採集血液量一般為200ml，最多不得超過400ml，兩次採集間隔期不少於6個月。
13.醫師執業活動中違法行為的法律責任：由縣級以上地方人民政府衛生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執業活動;情節嚴重的，吊銷其執業證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
14.發生醫療事故的醫療機構，應當按照規定向所在地衛生行政部門報告。發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告：①導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故;②導致3人以上人身損害後果;③國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。
15.假藥與劣藥：
假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;③變質的藥品;④藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍。
劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明有效期或者更改有效期的;④未註明或者更改生產批號的藥品;⑤超過有效期的;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合標準的藥品。
16.處方管理的一般規定：西藥、中成藥處方不得超過5種藥品。
17.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
18.處方權的授予：《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定，具有高級專業技術職務任職資格的醫師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權;具有中級以上專業技術職務任職資格的醫師，可授予限制使用級抗菌藥物處方權;具有初級專業技術職務任職資格的醫師，在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般執業活動的執業助理醫師以及鄉村醫生，可授予非限制使用級抗菌藥物處方權。
1.衛生法的效力：時間效力、空間效力、對人的效力。
2.公共衛生法的主要目的是以公眾健康為中心，以預防為主要途經或方法，實現政府保障公民健康的職責。
3.疫情控制中，對病人及攜帶者，給予隔離，對疑似病人，在確診前在指定場所單獨隔離，在醫療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取必要措施，對於拒絕隔離治療或隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機關協助醫療機構進行強制隔離治療措施。
4.傳染病分類(甲類、乙類、丙類)：
甲類：鼠疫、霍亂;
乙類：主要是嚴重急性呼吸綜合徵(傳染性非典型肺炎)、愛滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鈎端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾;
丙類：流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。
5.甲類傳染病預防控制措施的適用範圍：對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感，採取甲類傳染病的預防、控制措施。
6.甲類、乙類甲管傳染病2小時內上報;剩下的所有的病情需要在24小時內上報。
7.確診為職業病的：用人單位向所在地衛生行政部門報告和所在地勞動保障行政部門報告。
8.第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗。第二類疫苗，是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。
9.《愛滋病防治條例》規定，國家實行愛滋病自願諮詢和自願檢測制度。
10.《母嬰保健法》規定，醫療保健機構依照《母嬰保健法》規定開展婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷以及施行結紮手術和終止妊娠手術的，必須符合國務院衛生行政部門規定的條件和技術標準，並經縣級以上地方人民政府衛生行政部門許可。
11.《獻血法》規定，國家實行無償獻血制度。國家提倡18周歲至55周歲的健康公民自願獻血。
12.《獻血法》規定，血站對獻血者每次採集血液量一般為200ml，最多不得超過400ml，兩次採集間隔期不少於6個月。
13.醫師執業活動中違法行為的法律責任：由縣級以上地方人民政府衛生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執業活動;情節嚴重的，吊銷其執業證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
14.發生醫療事故的醫療機構，應當按照規定向所在地衛生行政部門報告。發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告：①導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故;②導致3人以上人身損害後果;③國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。
15.假藥與劣藥：
假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;③變質的藥品;④藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍。
劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明有效期或者更改有效期的;④未註明或者更改生產批號的藥品;⑤超過有效期的;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合標準的藥品。
16.處方管理的一般規定：西藥、中成藥處方不得超過5種藥品。
17.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
18.處方權的授予：《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定，具有高級專業技術職務任職資格的醫師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權;具有中級以上專業技術職務任職資格的醫師，可授予限制使用級抗菌藥物處方權;具有初級專業技術職務任職資格的醫師，在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般執業活動的執業助理醫師以及鄉村醫生，可授予非限制使用級抗菌藥物處方權。
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