作者：張有理，鄭一敏，胥秀英，傅善權
【摘要】目的建立高效液相色譜法測定川東獐牙菜不同部位芒果苷的含量。 方法 採用Hypersil C18柱（150 mm ×4.6 mm，5 μm）,流動相為甲醇-0.04%磷酸溶液在0～15 min內由22∶78到32∶68，流速1.0 ml·min-1，檢測波長254 nm，柱溫室溫，用外標法定量，測定川東獐牙菜中芒果苷的含量。結果芒果苷的線性範圍0.27～2.70 μg，r=0.999 7，回收率100.90%，RSD 為2.19%。結論 該方法簡便，快速，線性關係良好，可用於川東獐牙菜芒果苷的含量測定。
【關鍵詞】川東獐牙菜；芒果苷；高效液相色譜法
AbstractObjectiveTo establish an HPLC method for determining the content of mangiferin in different parts of Swertia davidi Franch. Methods The analysis was carried out on Hypersil C18 column(150 mm×4.6 mm，5 μm). The mobile phase was CH3OH.04% phosphoric acid.The ratio of methanol and water increased from 22∶78 to 32∶68 in 15 min. The flow rate was 1.0ml·min1, the detection wavelength was 254 nm, and the temperature was room temperature.ResultsThe linear range of arctiin was 0.27～2.70 μg and gave a correlation(r) of 0.999 7.The recovery was 100.90 and RSD was2.19%.ConclusionThe method is simple,fast and has a good linear relationship.It can be used for determining the content of mangiferin in Swertia davidi Franch.
Key wordsSwertia davidi Franch； Mangiferin； HPLC
川東獐牙菜是龍膽科(Gentianaceae)獐牙菜屬植物,民間俗稱水黃連、魚膽草、青魚膽草、水靈芝等，性寒，味極苦，具清熱解毒、利膽健胃等功效［1］。對其主要藥效成分芒果苷在不同部位含量測定 研究 的 文獻 至今未見報道。本文採用高效液相色譜法對川東獐牙菜中全草、根、莖、葉各部位芒果苷的含量進行了測定。現報道如下。
1 儀器與試藥
Waters高效液相色譜儀（Waters1525二元泵，Waters2487紫外檢測器）；Breeze液相色譜工作站（Waters公司）。芒果苷對照品 ，購於 中國 藥品生物製品檢定所，批號為111607-200301。甲醇為色譜純，其他試劑均為 分析 純。水為重蒸水並經0.45 μm濾膜過濾；川東獐牙菜藥材 ，購於湖南湘西，由重慶工學院傅善權副研究員鑑定為龍膽科獐牙菜屬植物川東獐牙菜Swertia davidi Franch的全草。
2 方法與結果
2.1 色譜條件
色譜柱Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）；流動相為甲醇和0.04%磷酸溶液的比例在0～15 min內由22∶78變化至32∶68；流速 1.0 ml·min-1；檢測波長254 nm；柱溫為室溫。
2.2 對照品及供試液的製備
2.2.1 對照品溶液的製備
精密稱取芒果苷對照品一定量，用甲醇溶解，製成0.27 g·L-1的溶液，經0.45 μm濾膜濾過，備用。
2.2.2 供試品溶液的製備
分別稱取經乾燥粉碎的川東獐牙菜5.0 g 3份，各加入40 ml甲醇液，超聲提取30 min,過濾得提取液，濾渣再各加30 ml甲醇液，超聲提取20 min，過濾得提取液，合併兩次提取液。將提取液減壓濃縮乾燥得提取物，各稱取該提取物一定量，用甲醇溶解製成5.0 mg·ml-1的溶液, 經0.45 μm濾膜過濾，備用。
2.3 線性關係考察實驗
分別精密量取上述對照品溶液1，2，4，6，8，10 μl 進樣，以色譜峰面積(Y)對質量(X)進行回歸，芒果苷的線性回歸方程為Y=5.0×106X-87984，r=0.999 7，線性範圍為0.27～2.70 μg。
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