微生物把災禍帶給了人類，人類雖在痛苦中掙扎，但從來沒有向這些病魔屈服，而是頑強地與這些病魔作鬥爭。最終，人類往往都能戰勝病魔。
人類不愧是萬物之靈，通過運用自己的聰明才智而度過了一個又一個的難關。
微生物帶給人以疾病；然而，微生物又能治療疾病。人類在研究了這種矛盾而又玄妙的關係後，終於找到了對付微生物引起的病害的方法。
早在三千多年前，我國勞動人民就已經知道用長霉的豆腐來處理化膿的傷口和潰瘍，用霉來控制腳部的感染。雖然，很多生物學家早就指出生物間存在著相互拮抗現象。然而，人類發現第一種抗生素--青黴素，實屬偶然。
1928年9月，英國倫敦的一所醫學院的微生物實驗室里，細菌學家弗來明（P.Fleming）正在研究能引起化膿性炎症的金黃色葡萄球菌。他把金黃色葡萄球菌塗布在裝在培養皿里的固體培養基上進行培養，並打算觀察其生長情況。第二天，他把培養皿一一拿起來觀察，多數培養基上的金黃色葡萄球菌生長良好，這是他所指望的。但他也發現有一個培養皿的培養基有黴菌污染--黴菌在其上毛絨絨的長了一大塊。培養基被污染這是常有的事，而污染的培養基一般也就該扔掉了。但弗來明是個細心人，他把這污染的培養有金黃色葡萄球菌的培養皿也看了看。奇怪！怎麼在黴菌生長的地方的周圍有一圈空白，而在空白之外才有葡萄球菌的生長？弗來明馬上意識到這污染上來的黴菌能產生抑制金黃色葡萄球菌生長的物質。他把這黴菌的一部分移到一個發酵罐中進行純培養，然後用這培養物的濾液再滴到塗有金黃色葡萄球菌的培養基上。培養結果，凡滴到這種濾液的地方，葡萄球菌均不能在長而留下一塊透明斑。這證明了弗來明的想法是正確的，即這種黴菌確實能產生抑制金黃色葡萄球菌的物質。隨後，他濃縮了培養液。他用這培養液對致病的鏈球菌、炭疽桿菌和白喉桿菌進行試驗，結果表明，這培養液對上述這些致病菌均有很強的殺滅能力。即使稀釋許多倍也有作用。隨後，他鑑定了黴菌為點青黴，命名其產生的具有抑菌作用的產物為青黴素（Penicllin）。
1929年2月，他把他的發現及研究的結果整理成論文在倫敦醫學俱樂部宣讀，並指出青黴素使用的安全性和應用的前景。但遺憾的是，人們眼睛只盯著一些抗微生物的化學藥物，而對青黴素的應用價值視而不見。這樣弗來明的研究成果被束之高閣。
十年過去了，這期間誕生的磺胺藥的抗菌作用曾讓世人振奮不已，它挽救了許多患嚴重細菌感染的病人的生命。然而，隨之而來的細菌對磺胺藥產生嚴重的耐藥作用讓醫生們感到頭痛。這迫使人們再去尋找殺菌的新藥。
1938年，英國牛津大學的生物化學家錢恩和病理學家佛羅來從《英國實驗病理學雜誌》上看到了弗來明以前的文章，青黴菌的作用引起了他們的注意，於是，青黴素終於被二次「發現」了。錢恩等人提純了青黴素，分析其化學結構，並進一步進行動物試驗。臨床試驗表明，青黴素對細菌感染的治療有神奇的作用。於是，他們開始試生產。1941年，第二次世界大戰正酣，英國遭納粹德國的飛機狂轟濫炸。青黴素生產無法進行。1943年，他們遠渡 重洋，在美國開始大量生產青黴素。而青黴素的神奇功效在戰爭中也馬上顯露出來，正是由於它的使用，才使無數的傷病員擺脫死亡的威脅。因此，它同原子彈、雷達一起被認為是第二次世界大戰的偉大產物。
青黴素的發現為人類開闢了一條抵抗感染，防治傳染病的新路，也促使了許多人去尋找更多的新抗生素。至目前為止，抗生素已有兩千多種，在治療除病毒病外的所有微生物引起的感染中大顯身手。
抗生素的抗菌作用主要有阻礙細胞壁的合成；影響細胞膜的通透性；干擾蛋白質和核酸的合成。由此可以使細菌在生長中不能形成細胞壁而大大降低生活力，或使細菌的細胞膜受損，胞內重要物質流失而使細菌死亡，或使細菌的重要的蛋白質和核酸不能合成而使細菌不能生長。
人類自從有了抗生素這一法寶，不再在細菌感染、敗血症面前束手無策了，由此，大大降低了人的死亡率，大大提高了人的平均壽命。
不僅如此，抗生素還有促進動植物生長，有的還能起治療寄生蟲病的作用。
如果說抗生素在治療細菌性疾病方面有神奇功效的話，那麼干擾素則在病毒病和癌症方面有超凡的作用。
1957年，英國的兩位病毒專家艾薩克斯和林登曼在研究中發現，細胞受病毒感染後會產生抗病毒的物質。
事情是這樣的，一次，他們把受流感病毒感染的雞胚細胞放在培養液中培養以期獲得更多的流感病毒，培養幾天後，他們又用這種已培養過受病毒感染的細胞的培養液去培養新的雞胚細胞，然後把新培養的雞胚細胞進行流感病毒的接種，幾天後，發現細胞生長良好，根本沒有病毒產生出來，這說明培養液中存在著什麼物質能防礙病毒的複製。他們換了許多其他動物的細胞重複這一試驗，結果，每次都得到同樣的結果。顯然，培養液中確實存在抑制病毒的物質。那這種物質是什麼呢，怎樣產生的？他們通過仔細研究和分析，發現這種物質是由活細胞受病毒感染後所產生的一種低分子糖蛋白。
艾薩克斯和林登曼把上述結果寫成論文，發表在英國倫敦皇家協會學報上。在論文中，他們稱這種物質為干擾素，因為它能干擾病毒的複製。
後來，經許多學者對干擾素的研究表明，干擾素具有廣泛的，非特異的抗病毒作用。並且，除病毒外，細菌、寄生蟲及某些化學物質也能誘導細胞產生干擾素。
干擾素的發現，為人類降伏病毒病帶來了希望的曙光。臨床試驗表明，干擾素對許多病毒病如流感、病毒性肝炎、水痘、麻疹等以及成骨肉瘤、淋巴瘤和肺癌等都有神奇的療效。由於它是細胞的產物，它對人及動物體細胞無毒副作用，可謂是人類未來治療病毒病和一些癌症的靈丹妙藥。
然而，干擾素得來極不容易。四千萬五千 cC的人血中，才能提取零點四克的干擾素。據估計，提取一克純干擾素至少要花五千萬美元，如此昂貴的東西，絕非一般人可以用得起。因為治療一位感冒病人的開支就得花幾萬美元。
值得慶幸的是，科學家已初步查明干擾素的控制基因及其胺基酸的組成，通過提取干擾素的控制基因，把此基因整合到大腸桿菌的核酸中去，這樣大腸桿菌就會成為製造干擾素的工廠。許多科學工作者正在努力，而且已有人成功地培養了含有干擾素基因的大腸桿菌，並獲得了細菌產生的干擾素。
相信，不遠的將來，干擾素也會象現在的青黴素、鏈黴素一樣普通，價廉。而人類降伏許多疑難頑症的時代也將不會遙遠了。
人類不愧是萬物之靈，通過運用自己的聰明才智而度過了一個又一個的難關。
微生物帶給人以疾病；然而，微生物又能治療疾病。人類在研究了這種矛盾而又玄妙的關係後，終於找到了對付微生物引起的病害的方法。
早在三千多年前，我國勞動人民就已經知道用長霉的豆腐來處理化膿的傷口和潰瘍，用霉來控制腳部的感染。雖然，很多生物學家早就指出生物間存在著相互拮抗現象。然而，人類發現第一種抗生素--青黴素，實屬偶然。
1928年9月，英國倫敦的一所醫學院的微生物實驗室里，細菌學家弗來明（P.Fleming）正在研究能引起化膿性炎症的金黃色葡萄球菌。他把金黃色葡萄球菌塗布在裝在培養皿里的固體培養基上進行培養，並打算觀察其生長情況。第二天，他把培養皿一一拿起來觀察，多數培養基上的金黃色葡萄球菌生長良好，這是他所指望的。但他也發現有一個培養皿的培養基有黴菌污染--黴菌在其上毛絨絨的長了一大塊。培養基被污染這是常有的事，而污染的培養基一般也就該扔掉了。但弗來明是個細心人，他把這污染的培養有金黃色葡萄球菌的培養皿也看了看。奇怪！怎麼在黴菌生長的地方的周圍有一圈空白，而在空白之外才有葡萄球菌的生長？弗來明馬上意識到這污染上來的黴菌能產生抑制金黃色葡萄球菌生長的物質。他把這黴菌的一部分移到一個發酵罐中進行純培養，然後用這培養物的濾液再滴到塗有金黃色葡萄球菌的培養基上。培養結果，凡滴到這種濾液的地方，葡萄球菌均不能在長而留下一塊透明斑。這證明了弗來明的想法是正確的，即這種黴菌確實能產生抑制金黃色葡萄球菌的物質。隨後，他濃縮了培養液。他用這培養液對致病的鏈球菌、炭疽桿菌和白喉桿菌進行試驗，結果表明，這培養液對上述這些致病菌均有很強的殺滅能力。即使稀釋許多倍也有作用。隨後，他鑑定了黴菌為點青黴，命名其產生的具有抑菌作用的產物為青黴素（Penicllin）。
1929年2月，他把他的發現及研究的結果整理成論文在倫敦醫學俱樂部宣讀，並指出青黴素使用的安全性和應用的前景。但遺憾的是，人們眼睛只盯著一些抗微生物的化學藥物，而對青黴素的應用價值視而不見。這樣弗來明的研究成果被束之高閣。
十年過去了，這期間誕生的磺胺藥的抗菌作用曾讓世人振奮不已，它挽救了許多患嚴重細菌感染的病人的生命。然而，隨之而來的細菌對磺胺藥產生嚴重的耐藥作用讓醫生們感到頭痛。這迫使人們再去尋找殺菌的新藥。
1938年，英國牛津大學的生物化學家錢恩和病理學家佛羅來從《英國實驗病理學雜誌》上看到了弗來明以前的文章，青黴菌的作用引起了他們的注意，於是，青黴素終於被二次「發現」了。錢恩等人提純了青黴素，分析其化學結構，並進一步進行動物試驗。臨床試驗表明，青黴素對細菌感染的治療有神奇的作用。於是，他們開始試生產。1941年，第二次世界大戰正酣，英國遭納粹德國的飛機狂轟濫炸。青黴素生產無法進行。1943年，他們遠渡 重洋，在美國開始大量生產青黴素。而青黴素的神奇功效在戰爭中也馬上顯露出來，正是由於它的使用，才使無數的傷病員擺脫死亡的威脅。因此，它同原子彈、雷達一起被認為是第二次世界大戰的偉大產物。
青黴素的發現為人類開闢了一條抵抗感染，防治傳染病的新路，也促使了許多人去尋找更多的新抗生素。至目前為止，抗生素已有兩千多種，在治療除病毒病外的所有微生物引起的感染中大顯身手。
抗生素的抗菌作用主要有阻礙細胞壁的合成；影響細胞膜的通透性；干擾蛋白質和核酸的合成。由此可以使細菌在生長中不能形成細胞壁而大大降低生活力，或使細菌的細胞膜受損，胞內重要物質流失而使細菌死亡，或使細菌的重要的蛋白質和核酸不能合成而使細菌不能生長。
人類自從有了抗生素這一法寶，不再在細菌感染、敗血症面前束手無策了，由此，大大降低了人的死亡率，大大提高了人的平均壽命。
不僅如此，抗生素還有促進動植物生長，有的還能起治療寄生蟲病的作用。
如果說抗生素在治療細菌性疾病方面有神奇功效的話，那麼干擾素則在病毒病和癌症方面有超凡的作用。
1957年，英國的兩位病毒專家艾薩克斯和林登曼在研究中發現，細胞受病毒感染後會產生抗病毒的物質。
事情是這樣的，一次，他們把受流感病毒感染的雞胚細胞放在培養液中培養以期獲得更多的流感病毒，培養幾天後，他們又用這種已培養過受病毒感染的細胞的培養液去培養新的雞胚細胞，然後把新培養的雞胚細胞進行流感病毒的接種，幾天後，發現細胞生長良好，根本沒有病毒產生出來，這說明培養液中存在著什麼物質能防礙病毒的複製。他們換了許多其他動物的細胞重複這一試驗，結果，每次都得到同樣的結果。顯然，培養液中確實存在抑制病毒的物質。那這種物質是什麼呢，怎樣產生的？他們通過仔細研究和分析，發現這種物質是由活細胞受病毒感染後所產生的一種低分子糖蛋白。
艾薩克斯和林登曼把上述結果寫成論文，發表在英國倫敦皇家協會學報上。在論文中，他們稱這種物質為干擾素，因為它能干擾病毒的複製。
後來，經許多學者對干擾素的研究表明，干擾素具有廣泛的，非特異的抗病毒作用。並且，除病毒外，細菌、寄生蟲及某些化學物質也能誘導細胞產生干擾素。
干擾素的發現，為人類降伏病毒病帶來了希望的曙光。臨床試驗表明，干擾素對許多病毒病如流感、病毒性肝炎、水痘、麻疹等以及成骨肉瘤、淋巴瘤和肺癌等都有神奇的療效。由於它是細胞的產物，它對人及動物體細胞無毒副作用，可謂是人類未來治療病毒病和一些癌症的靈丹妙藥。
然而，干擾素得來極不容易。四千萬五千 cC的人血中，才能提取零點四克的干擾素。據估計，提取一克純干擾素至少要花五千萬美元，如此昂貴的東西，絕非一般人可以用得起。因為治療一位感冒病人的開支就得花幾萬美元。
值得慶幸的是，科學家已初步查明干擾素的控制基因及其胺基酸的組成，通過提取干擾素的控制基因，把此基因整合到大腸桿菌的核酸中去，這樣大腸桿菌就會成為製造干擾素的工廠。許多科學工作者正在努力，而且已有人成功地培養了含有干擾素基因的大腸桿菌，並獲得了細菌產生的干擾素。
相信，不遠的將來，干擾素也會象現在的青黴素、鏈黴素一樣普通，價廉。而人類降伏許多疑難頑症的時代也將不會遙遠了。
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