2015最新執業藥師中藥藥劑試題及答案
1.藥事管理的宗旨是
A保證藥品質量，維護人民身體健康
B保證藥品質量，增進藥品療效，保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全
E在藥品相關的各個環節實施藥事政策與法規
答案：(C)
2.在現代社會中，受法律保護的基本人權是
A享有基本的選舉權
B享有健康的權力和生命的權利
C享有基本生活的權利
D享有基本健康的保障權
E享有基本生命的保護權
答案：(B)
3.藥品質量的檢驗方法選擇原則是
A“安全、先進、經濟、合理”的原則
B“合理、安全、簡單、快速”的原則
C“準確、簡便、合理、快速”的原則
D“先進、安全、合理、快速”的原則
E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案：(E)
4.藥品監督管理的方針性原則是
A國家依據憲法並通過立法利用政府行為來施行強制性管理
B國家依據相關法規，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理
C國家依據法律法規，通過國家機器而對有關藥事活動實行的某些管理
D國家依據憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關藥事活動施行的強制性管理
E國家依據憲法並通過國家機器而對相關的藥事活動實行依法管理
答案：(D)
5.藥品註冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為
A這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的
B這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的
C這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的`
D這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、經濟是必要的，不可或缺的
E這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的
答案：(A)
6.藥品名稱一般不應採用的是
A易令病人從各個醫療專業學科角度猜測藥效的名稱
B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C易令病人從各個藥學專業學科角度猜測藥效的名稱
D易令病人從醫藥學相關專業術語猜測藥效的名稱
E易令病人從保健、衛生等專業術語猜測藥效的名稱
答案：(B)
7.藥品廣告須經
A省級藥監部門批准，發給證書
B審批，發給藥品廣告批准文號
C企業所在地省級藥監部門批准，並發給藥品廣告批准文號
D國家藥監部門批准，可在全國任何地方做廣告
E所在地的縣級藥監部門批准，發給證明
答案：(C)
8.國家對藥品不良反應實行
A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告
C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告
答案：(E)
9.藥品生產企業必須具備必要的條件，遵循必要的行為規則因為它是
A保證藥品質量的一個前位關鍵環節，承擔著保證藥品質量的首要責任
B保證藥品質量的一個前位關鍵環節，為了產品質量，必須這樣
C鑒於藥品生產企業的特點需求
D鑒於藥品生產企業的gmp認證的需要
E保證藥品生產企業的實施gmp的需要
答案：(A)
10.執業藥師的必要性體現在
A是藥品管理法實施的強制性規定
B是對藥學技術人員的通用稱謂統一的結果
C是目前市場對藥學技術人員需求的結果
D最大限度地保證所提供的藥品質量和藥學服務質量，從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現行市場經濟條件下職稱制度的要求
答案：(D)
11.實行政府定價的藥品是
A列入國家基本醫療保險用藥目錄及生產、經營具有壟斷性的藥品
B招標採購的藥品
C上市五年的藥品
Dgmp認證企業生產的藥品
E進口藥品
答案：(A)
12.負責對醫療機構定點資格進行審查的是
A統籌地區衛生行政部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D省級衛生行政部門
E省級藥品監督部門
答案：(C)
13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是
A統籌地區衛生行政管理部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D統籌地區消費者權益保護組織
E統籌地區社保經辦機構
答案：(E)
14.藥品委託生產必須經
A國務院藥品監督管理部門的批准
B國務院藥品監督管理部門批准或省級藥品監督管理部門批准
C省級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
D地級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
E市級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
答案：(B)
15.“藥品管理法”規定，發運中藥材包裝上必須附有
A專用許可證明
B檢驗報告書
C質量合格標誌
D註冊商標
E使用說明書
答案：(C)
16.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供
A其藥品實際購銷價格清單
B其藥品購入的價格和數量清單
C其藥品售出的價格和數量清單
D其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
E其藥品的購入和售出的數量清單
答案：(D)
17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產批號的
C所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E直接接觸藥品的容器未經批准的
答案：(C)
18.中國執業藥師協會是
A.接受衛生部委託負責全國執業藥師的管理工作
B.受中國藥學會委託負責全國執業藥師的管理工作
C.受法律、法規規定負責全國執業藥師的管理工作
D.受法律、法規規定負責轄區執業藥師的管理工作
E接受法律、法規及SFDA的委託負責執業藥師管理工作
答案：(E)
19.走私、販賣、運輸、製造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數量較大，處
A.七年以上有期徒刑，並處罰金
B.五年以上有期徒刑，並處罰金
C.三年以上有期徒刑，並處罰金
D.七年以下有期徒刑，並處罰金
E.五年以下有期徒刑，並處罰金
答案：(A)
1.藥事管理的宗旨是
A保證藥品質量，維護人民身體健康
B保證藥品質量，增進藥品療效，保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全
E在藥品相關的各個環節實施藥事政策與法規
答案：(C)
2.在現代社會中，受法律保護的基本人權是
A享有基本的選舉權
B享有健康的權力和生命的權利
C享有基本生活的權利
D享有基本健康的保障權
E享有基本生命的保護權
答案：(B)
3.藥品質量的檢驗方法選擇原則是
A“安全、先進、經濟、合理”的原則
B“合理、安全、簡單、快速”的原則
C“準確、簡便、合理、快速”的原則
D“先進、安全、合理、快速”的原則
E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案：(E)
4.藥品監督管理的方針性原則是
A國家依據憲法並通過立法利用政府行為來施行強制性管理
B國家依據相關法規，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理
C國家依據法律法規，通過國家機器而對有關藥事活動實行的某些管理
D國家依據憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關藥事活動施行的強制性管理
E國家依據憲法並通過國家機器而對相關的藥事活動實行依法管理
答案：(D)
5.藥品註冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為
A這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的
B這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的
C這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的`
D這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、經濟是必要的，不可或缺的
E這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的
答案：(A)
6.藥品名稱一般不應採用的是
A易令病人從各個醫療專業學科角度猜測藥效的名稱
B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C易令病人從各個藥學專業學科角度猜測藥效的名稱
D易令病人從醫藥學相關專業術語猜測藥效的名稱
E易令病人從保健、衛生等專業術語猜測藥效的名稱
答案：(B)
7.藥品廣告須經
A省級藥監部門批准，發給證書
B審批，發給藥品廣告批准文號
C企業所在地省級藥監部門批准，並發給藥品廣告批准文號
D國家藥監部門批准，可在全國任何地方做廣告
E所在地的縣級藥監部門批准，發給證明
答案：(C)
8.國家對藥品不良反應實行
A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告
C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告
答案：(E)
9.藥品生產企業必須具備必要的條件，遵循必要的行為規則因為它是
A保證藥品質量的一個前位關鍵環節，承擔著保證藥品質量的首要責任
B保證藥品質量的一個前位關鍵環節，為了產品質量，必須這樣
C鑒於藥品生產企業的特點需求
D鑒於藥品生產企業的gmp認證的需要
E保證藥品生產企業的實施gmp的需要
答案：(A)
10.執業藥師的必要性體現在
A是藥品管理法實施的強制性規定
B是對藥學技術人員的通用稱謂統一的結果
C是目前市場對藥學技術人員需求的結果
D最大限度地保證所提供的藥品質量和藥學服務質量，從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現行市場經濟條件下職稱制度的要求
答案：(D)
11.實行政府定價的藥品是
A列入國家基本醫療保險用藥目錄及生產、經營具有壟斷性的藥品
B招標採購的藥品
C上市五年的藥品
Dgmp認證企業生產的藥品
E進口藥品
答案：(A)
12.負責對醫療機構定點資格進行審查的是
A統籌地區衛生行政部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D省級衛生行政部門
E省級藥品監督部門
答案：(C)
13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是
A統籌地區衛生行政管理部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D統籌地區消費者權益保護組織
E統籌地區社保經辦機構
答案：(E)
14.藥品委託生產必須經
A國務院藥品監督管理部門的批准
B國務院藥品監督管理部門批准或省級藥品監督管理部門批准
C省級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
D地級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
E市級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
答案：(B)
15.“藥品管理法”規定，發運中藥材包裝上必須附有
A專用許可證明
B檢驗報告書
C質量合格標誌
D註冊商標
E使用說明書
答案：(C)
16.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供
A其藥品實際購銷價格清單
B其藥品購入的價格和數量清單
C其藥品售出的價格和數量清單
D其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
E其藥品的購入和售出的數量清單
答案：(D)
17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產批號的
C所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E直接接觸藥品的容器未經批准的
答案：(C)
18.中國執業藥師協會是
A.接受衛生部委託負責全國執業藥師的管理工作
B.受中國藥學會委託負責全國執業藥師的管理工作
C.受法律、法規規定負責全國執業藥師的管理工作
D.受法律、法規規定負責轄區執業藥師的管理工作
E接受法律、法規及SFDA的委託負責執業藥師管理工作
答案：(E)
19.走私、販賣、運輸、製造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數量較大，處
A.七年以上有期徒刑，並處罰金
B.五年以上有期徒刑，並處罰金
C.三年以上有期徒刑，並處罰金
D.七年以下有期徒刑，並處罰金
E.五年以下有期徒刑，並處罰金
答案：(A)
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