愛因斯坦到3歲還不會說話哩，所以孩子說話晚是不用擔心的。
天才說話都晚，所謂金口難開，貴人語遲嘛！
所以，現在如果有小孩說話晚，家長們就會經常得到這樣的安慰話。真的是這樣嗎？
寶寶開口說話，是讓所有年輕父母既期待又驚喜的事。有些寶寶幾個月大就咿咿呀呀，也有的寶寶兩歲後才開始說話，甚至有些寶寶一直守口如瓶，怎麼逗都不肯開口。
其實，貴人語遲一說缺乏科學根據，只是大人對孩子的美好寄願罷了，未必是好現象。導致孩子說話晚的原因很多，大致可以分為發育因素和疾病因素兩大類。有些寶寶在語言發育過程中會出現暫時的落後，稱之為發育性的語言發育遲緩。而在影響寶寶語言發育遲緩的疾病因素中就包括聽力障礙。新生兒聽力障礙可分為兩類，一類為遺傳性聾，另一類為非遺傳性先天性聾。
1遺傳性聾是指由於基因或染色體異常等遺傳缺陷，引起的聽覺器官發育缺陷而導致的聽力障礙。遺傳性聾是由父母的遺傳物質發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並在子孫後代中以一定數量出現。
2非遺傳性先天性聾是指在母親懷孕期或者圍生期發生的耳聾，出生時即已存在聽力障礙。病毒感染、孕期用藥、孕期收到物理性損傷如射線、黃疸症以及新生兒缺氧、產傷、早產、體重過輕等因素造成，也可常見先天性耳蝸畸形、前庭水管綜合徵等，非遺傳性耳聾聽力損失程度一般為雙側重度或極重度聾。
要破這一魔咒，需請上兩大法寶：基因篩查和新生兒聽力篩查。
經有關調查結果顯示，GJB2、SLC26A4、線粒體基因是中國大部分遺傳性耳聾的3個最常見的致病基因。基因篩查的出現意味著耳聾可預防的比例提高了，而且有可能通過規模化預防，使先天性耳聾發生人數逐年減少。
新生兒聽力篩查可早起發現新生兒及嬰幼兒的耳聾，儘早干預。一旦孩子錯過了學習語言的最佳時期，那麼極有可能導致貴人語遲的現象發生。結合基因聯合篩查，還可檢出遲髮型及藥物敏感致聾，可以發現大量耳聾基因攜帶者，並可為已有聽力缺陷的家庭提供防控依據。
天才說話都晚，所謂金口難開，貴人語遲嘛！
所以，現在如果有小孩說話晚，家長們就會經常得到這樣的安慰話。真的是這樣嗎？
寶寶開口說話，是讓所有年輕父母既期待又驚喜的事。有些寶寶幾個月大就咿咿呀呀，也有的寶寶兩歲後才開始說話，甚至有些寶寶一直守口如瓶，怎麼逗都不肯開口。
其實，貴人語遲一說缺乏科學根據，只是大人對孩子的美好寄願罷了，未必是好現象。導致孩子說話晚的原因很多，大致可以分為發育因素和疾病因素兩大類。有些寶寶在語言發育過程中會出現暫時的落後，稱之為發育性的語言發育遲緩。而在影響寶寶語言發育遲緩的疾病因素中就包括聽力障礙。新生兒聽力障礙可分為兩類，一類為遺傳性聾，另一類為非遺傳性先天性聾。
1遺傳性聾是指由於基因或染色體異常等遺傳缺陷，引起的聽覺器官發育缺陷而導致的聽力障礙。遺傳性聾是由父母的遺傳物質發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並在子孫後代中以一定數量出現。
2非遺傳性先天性聾是指在母親懷孕期或者圍生期發生的耳聾，出生時即已存在聽力障礙。病毒感染、孕期用藥、孕期收到物理性損傷如射線、黃疸症以及新生兒缺氧、產傷、早產、體重過輕等因素造成，也可常見先天性耳蝸畸形、前庭水管綜合徵等，非遺傳性耳聾聽力損失程度一般為雙側重度或極重度聾。
要破這一魔咒，需請上兩大法寶：基因篩查和新生兒聽力篩查。
經有關調查結果顯示，GJB2、SLC26A4、線粒體基因是中國大部分遺傳性耳聾的3個最常見的致病基因。基因篩查的出現意味著耳聾可預防的比例提高了，而且有可能通過規模化預防，使先天性耳聾發生人數逐年減少。
新生兒聽力篩查可早起發現新生兒及嬰幼兒的耳聾，儘早干預。一旦孩子錯過了學習語言的最佳時期，那麼極有可能導致貴人語遲的現象發生。結合基因聯合篩查，還可檢出遲髮型及藥物敏感致聾，可以發現大量耳聾基因攜帶者，並可為已有聽力缺陷的家庭提供防控依據。
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