作者：陳勇，劉婧，李兵，李立，李耀華
【摘要】
目的測定不同月份生育期的苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量，為苦玄參藥材規範化種植提供實驗依據。方法採用高效液相色譜法測定同一種植地採集實驗樣品中苦玄參苷ⅠA的含量，以C18ODS2柱為固定相，乙腈-0.3%磷酸溶液（36∶64）為流動相，檢測波長為264 nm。結果苦玄參中苦玄參苷ⅠA的平均含量從當年6月份到次年1月份分別為0.25%，0.36%，0.36%，0.22%，0.16%，0.16%，0.07%，0.05%，以7、8月份含量較高。結論所建立的含量測定方法靈敏度高，專屬性強，重複性好，以藥材中苦玄參苷ⅠA的含量高低為標準，苦玄參最佳採收時間應為當年7、8月份。
【關鍵詞】 苦玄參 苦玄參苷IA 高效液相色譜法 積累動態
苦玄參，又名苦草、蛇總管，為玄參科植物苦玄參Picria fel-tarrae Lour的乾燥全草，產於我國廣西、廣東、雲南和貴州等地，該藥已收載於《廣西中藥材標準》1990年版。苦玄參為一年生草本植物，在廣西民間作為藥用已有很長的 歷史 ，其性寒味苦，主治風熱感冒、咽喉腫痛、痄腮、癤腫、泄瀉痢疾、痔瘡、濕疹，毒蛇咬傷、跌打損傷等，具有清熱解毒，涼血消腫之功效［1］。本實驗研究將為確定廣西苦玄參藥材的最佳採收期，深入研究該藥材質量，制定和提高該藥材的質量標準，提高相應中成藥產品質量和市場競爭能力，規範化種植該藥材提供實驗依據。
1 材料與儀器
1.1 材料苦玄參藥材分別於200506～200601採收，每月採收1次，批號依次為200506，200507，200508，200509，200510，200511，200512，200601。樣品均采自廣西中醫學院藥用植物園並經藥學院劉壽養副教授鑑定為玄參科植物苦玄參Picria fel-tarrae Lour的乾燥全草；苦玄參苷ⅠA對照品由廣西桂林植物研究所植化室梁小燕老師提供，經HPLC歸一化法檢測，含量達到98.0%以上。
1.2 試劑甲醇、乙腈（色譜純），其他試劑均為分析純。
1.3 儀器Agilent1100高效液相色譜儀，含在線真空脫氣機(G-1322A)，高壓四元梯度泵(G-1311A)，標準自動進樣器(G-1313A)，智能化柱溫箱(G-1316A)，可變波長檢測器(G-1314A)，二極體陣列檢測器，Agilent1100series色譜工作站(美國安捷倫科技公司；CG-16W高速微量離心機（北京醫用離心機廠）；SB3200-T超聲波提取器（上海必能信超聲有限公司）；Millipore Simplicity-185超純水器（美國密里博公司）；BP211D 電子 分析天平（德國賽多利斯）。
2 方法
2.1 分析測定方法學研究
2.1.1 色譜條件色譜柱為C18ODS2柱(4.6 mm×250 mm，5 μm，大連依利特公司)；檢測波長264 nm；流動相為乙腈-0.3％磷酸溶液（36∶64）；流速1 ml/min；柱溫30℃；進樣量10 μl；理論塔板數以苦玄參苷IA峰計應不低於3 000。
2.1.2 對照品溶液製備精密稱取苦玄參苷ⅠA對照品適量（22.12 mg），置10 ml量瓶中，用適量甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為2.212 mg/ml的對照品溶液。
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【摘要】
目的測定不同月份生育期的苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量，為苦玄參藥材規範化種植提供實驗依據。方法採用高效液相色譜法測定同一種植地採集實驗樣品中苦玄參苷ⅠA的含量，以C18ODS2柱為固定相，乙腈-0.3%磷酸溶液（36∶64）為流動相，檢測波長為264 nm。結果苦玄參中苦玄參苷ⅠA的平均含量從當年6月份到次年1月份分別為0.25%，0.36%，0.36%，0.22%，0.16%，0.16%，0.07%，0.05%，以7、8月份含量較高。結論所建立的含量測定方法靈敏度高，專屬性強，重複性好，以藥材中苦玄參苷ⅠA的含量高低為標準，苦玄參最佳採收時間應為當年7、8月份。
【關鍵詞】 苦玄參 苦玄參苷IA 高效液相色譜法 積累動態
苦玄參，又名苦草、蛇總管，為玄參科植物苦玄參Picria fel-tarrae Lour的乾燥全草，產於我國廣西、廣東、雲南和貴州等地，該藥已收載於《廣西中藥材標準》1990年版。苦玄參為一年生草本植物，在廣西民間作為藥用已有很長的 歷史 ，其性寒味苦，主治風熱感冒、咽喉腫痛、痄腮、癤腫、泄瀉痢疾、痔瘡、濕疹，毒蛇咬傷、跌打損傷等，具有清熱解毒，涼血消腫之功效［1］。本實驗研究將為確定廣西苦玄參藥材的最佳採收期，深入研究該藥材質量，制定和提高該藥材的質量標準，提高相應中成藥產品質量和市場競爭能力，規範化種植該藥材提供實驗依據。
1 材料與儀器
1.1 材料苦玄參藥材分別於200506～200601採收，每月採收1次，批號依次為200506，200507，200508，200509，200510，200511，200512，200601。樣品均采自廣西中醫學院藥用植物園並經藥學院劉壽養副教授鑑定為玄參科植物苦玄參Picria fel-tarrae Lour的乾燥全草；苦玄參苷ⅠA對照品由廣西桂林植物研究所植化室梁小燕老師提供，經HPLC歸一化法檢測，含量達到98.0%以上。
1.2 試劑甲醇、乙腈（色譜純），其他試劑均為分析純。
1.3 儀器Agilent1100高效液相色譜儀，含在線真空脫氣機(G-1322A)，高壓四元梯度泵(G-1311A)，標準自動進樣器(G-1313A)，智能化柱溫箱(G-1316A)，可變波長檢測器(G-1314A)，二極體陣列檢測器，Agilent1100series色譜工作站(美國安捷倫科技公司；CG-16W高速微量離心機（北京醫用離心機廠）；SB3200-T超聲波提取器（上海必能信超聲有限公司）；Millipore Simplicity-185超純水器（美國密里博公司）；BP211D 電子 分析天平（德國賽多利斯）。
2 方法
2.1 分析測定方法學研究
2.1.1 色譜條件色譜柱為C18ODS2柱(4.6 mm×250 mm，5 μm，大連依利特公司)；檢測波長264 nm；流動相為乙腈-0.3％磷酸溶液（36∶64）；流速1 ml/min；柱溫30℃；進樣量10 μl；理論塔板數以苦玄參苷IA峰計應不低於3 000。
2.1.2 對照品溶液製備精密稱取苦玄參苷ⅠA對照品適量（22.12 mg），置10 ml量瓶中，用適量甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為2.212 mg/ml的對照品溶液。
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