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麻黃湯及拆方平喘作用的實驗研究*

2023年09月26日 - txt下載
作者:朱秋雙,任春清,王彩雲,余林中,羅佳波
【關鍵詞】麻黃湯
【摘要】 目的 通過觀察麻黃湯不同配伍的平喘作用, 研究 君藥與臣、佐、使藥之間的關係。 方法 正常豚鼠用組胺-乙醯膽鹼混合液整體引喘,測定引喘潛伏期。以卵白蛋白致敏豚鼠,採用競爭性蛋白結合 分析 法測定其cAMP含量。結果 單方麻黃、麻黃加桂枝、麻黃加杏仁、全方組的跌倒潛伏期比麻黃加甘草組長,差異有顯著性意義(P<0.05);除單方麻黃組外,其他各配方組及全方組過敏豚鼠肺組織cAMP含量比鹽水對照組高,差異有顯著性意義(P<0.05),尤以麻黃加桂枝、甘草組和全方組為著(均P<0.05)。結論 麻黃湯平喘作用依賴於麻黃、甘草能下調其作用,杏仁、桂枝作用不明顯。cAMP測定結果顯示與整體實驗結果不一致,其平喘機制需進一步探討。
【關鍵詞】 麻黃湯;組胺;乙醯膽鹼;環磷酸醯苷
Experimental study on anti-asthmatic effects of Mahuang Decoction and its compositions
【Abstract】 Objective To investigate effects of different compatibility in antiasthmatic effect to explore the relationship among the dominant drug and others in the prescription.Methods The normal guinea pigs were detected the latent period after caused asthma by histamine and acetylcholine in vivo.After the guinea pig were sensitized by the egg albumin,the content of cAMP of lung were detected by the radioimmunoassay(RIA).Results The latent period of falling down of the group of ephedrine,the compound of ephedrine and cassia twig,the compound of ephedrine and almond,Mahuang Decoction show significant variance compared with the group of mahuang plus licorice root(P<0.05).The effect of Mahuang Decoction and the compound of ephedrine,cassia twig and licorice root on the content of cAMP of lung in sensitized guinea pig shows significant variane compared with the group of NS.Conclusion Minister-drug and adjuvant-drug have certain extent effect to the pharmacological effects of the dominant drug.
【Key words】 Mahuang Decoction;histamine;acetylcholine;cyclic AMP
中醫復方是中醫治病的主要臨床 應用 形式,歷代醫家在長期的臨床實踐中, 總結 出君臣佐使的組方配伍 理論 。麻黃湯為醫聖張仲景名方,出自《傷寒論》,由麻黃、桂枝、杏仁、甘草4味中藥組成[1]。藥理研究證實,麻黃湯全方具有解熱、促進腺體分泌、抗病毒、鎮咳、祛痰、擴張支氣管等作用[2]。為了探討麻黃湯的組方原理,本實驗通過觀察方劑中各味藥不同組方藥效的變化,探討麻黃湯的組方原理。
1材料與方法
1.1 動物 體重150~200g豚鼠及250~350g豚鼠,清潔級,雌雄各半,購於第一軍醫大學實驗動物中心。分籠飼養,每籠5隻,自由進食、飲水。動物在本實驗室飼養1周。在活動、進食、糞便均無異常後進行實驗。
1.2 藥品與試劑 麻黃、桂枝、杏仁、甘草原藥材選定符合2000年版 中國 藥典規定的飲片,購自廣東省藥材公司。各配伍組合煎液:原藥浸泡30min,麻黃先煮20min,再和余藥共煎30min,棉花過濾去渣,全方煎液濃縮成含生藥1.3g/ml。結合對麻黃湯方劑組成的傳統認識,採用疊加法進行拆方,原有藥材的劑量保持不變,形成如下不同配伍組合:(1)麻黃;(2)麻黃+桂枝;(3)麻黃+杏仁;(4)麻黃+甘草;(5)麻黃+桂枝+杏仁;(6)麻黃+杏仁+甘草;(7)麻黃+桂枝+甘草;(8)麻黃+桂枝+杏仁+甘草。另設陰性對照即生理鹽水(NS)對照組,陽性藥物(氨茶鹼)對照組。氯化乙醯膽鹼(上海第三製藥廠,031025),鹽酸腎上腺素注射液(上海禾豐製藥廠,031223),磷酸組胺(上海麗珠東風生物技術有限公司,031124),氨茶鹼(南方第四製藥廠,030916),卵白蛋白(上海第三製藥廠,030126),氫氧化鋁(上海第三製藥廠,021211),cAMP(sigma公司,031024),環磷酸腺苷測定試劑盒(北京中國原子能 科學 研究院,031013)。
1.3 儀器 霧化器:CSW-1型,鞍山市無線電一廠;旋轉蒸發儀:R501型,上海申科機械研究所。
1.4 對引喘潛伏期的 影響 [3] 將挑選合格的100隻150~200g清潔級豚鼠隨機分為10組。各組分別灌胃給予相應藥液2ml/只,NS組灌胃給予等容量生理鹽水,陽性藥物對照組灌胃給予氨茶鹼25mg/只,2h後,放入密閉玻璃鐘罩(4L)內,用超聲霧化器噴入引喘藥液(2%氯化乙醯膽鹼和0.1%磷酸組胺等體積混合液)15s/次,觀察豚鼠的引喘潛伏期,判斷受試藥物平喘作用。
1.5 對cAMP含量的影響[4] 取250~350g白色豚鼠100隻,雌雄各半,隨機分為10組。以4%卵白蛋白生理鹽水0.2ml後腿肌內注射和4%氫氧化鋁乳膠0.2ml腹腔注射致敏,於致敏次日起開始灌胃給藥,麻黃湯不同配伍組2ml/只,NS對照組給予等容量生理鹽水,腎上腺素組2ml/只(內含腎上腺素2mg),每日1次,連續14天。末次給藥2h後,用2%卵白蛋白超聲霧化吸入激發,激發後的豚鼠用木錘擊頭部致死。每隻豚鼠迅速取50mg肺組織,加入預冷的5%三氯醋酸,冰浴中勻漿,於4℃ 3000r/min離心15min。上清用5倍體積的水飽和乙醚洗滌4次,水相在70℃~75℃水浴上吹乾,得標本。採用競爭性蛋白結合分析法測定其cAMP含量。
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